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Resumen del capítulo 9 del Abbas. Activación de Linfocitos T Por: Euphos12 Introducción Los antígenos proteínicos que atraviesan las barreras epiteliales son captados por las células dendríticas inmaduras, y transportados a los ganglios linfáticos. Los que entran en la circulación pueden ser captados por células dendríticas en la sangre del bazo. Si estos antígenos se asocian a “patronesmoleculares asociados a patógenos”, como los ligandos tipo toll, las células dendríticas son activadas y se las induce para que expresen coestimuladores sobre la superficie celular. Tanto los linfocitos T vírgenes como las células dendríticas son atraídos a las zonas de linfocitos T por quimiocinas que activan el receptor de quimiocinas CCR7. Las células dendríticas presentan los antígenos sobre lasmoléculas del CMH y también expresan coestimuladores que pueden proporcionar segundas señales a los linfocitos T vírgenes. Cuando un linfocito T virgen reconoce el antígeno y recibe señales mediante la interacción de B7 (coestimulador) con receptores de coestimuladores del linfocito T, ese linfocito T es activado. Se pueden inducir a los linfocitos T estimulados a que secreten citosinas y expresenreceptores de citosinas. La IL-2 da lugar a la expansión de clones específicos de antígeno. La IL-2 y otras también estimulan la diferenciación de los linfocitos T en linfocitos efectores y de memoria. Algunos de estos linfocitos T activados salen del órgano linfático y entran a la circulación. Otros, quedan en el órgano y ayudan a los linfocitos B a diferenciarse en células plasmáticas. Los linfocitosT efectores pueden migrar a cualquier foco de infección o de inflamación. Ahí, vuelven a entrar en contacto con el antígeno para el que son específicos. Los del subconjunto cooperador CD4+, expresan moléculas de membrana y secretan citosinas que activan a los macrófagos para que maten los microorganismos fagocitados. Los linfocitos citotóxicos del subconjunto CD8+, matan células infectadas ycélulas tumorales que muestran antígenos asociados al CMH de clase I. Los linfocitos T de memoria son una población expandida específicos de antígeno que pueden responder rápidamente a un encuentro posterior con el antígeno. La activación de los linfocitos T de memoria depende solo de la ocupación del RLT, y en esta fase de la diferenciación, no son necesarias „segundas señales‟ coestimuladoras. Lasrespuestas de los linfocitos T disminuyen principalmente porque la mayoría de los linfocitos T activados por el antígeno mueren mediante apoptosis. Cuando el antígeno es eliminado, los linfocitos quedan privados de los estímulos de supervivencia que normalmente proporcionan al antígeno, los coestimuladores y las citosinas.

Activación de los linfocitos T CD4+ Los linfocitos T vírgenes migran desdela sangre hasta que entran en contacto con el antígeno para el cual expresan receptores específicos. Las células dendríticas tienen una función importante en la captación de los antígenos en focos infecciosos. Durante su migración hasta los ganglios linfáticos, maduran y se convierten en CPA eficientes. Una vez en el ganglio linfático, presentan a los linfocitos T CD4+ vírgenes, péptidosderivados de los antígenos de la proteína endocitada asociados a moléculas del CMH de clase II. Las reacciones inmunitarias mediadas por los linfocitos T CD4+ son desencadenadas por los antígenos proteínicos de microorganismos extracelulares que son ingeridos por células dendríticas o por antígenos proteínicos solubles que son administrados con adyuvantes, en el caso de las vacunaciones, y captados porlas células dendríticas. Algunos productos químicos introducidos a través de la piel también desencadenan reacciones mediadas por LT, denominadas reacciones de sensibilidad por contacto. Se piensa que se unen a proteínas propias y las modifican, creando nuevos determinantes antigénicos. Las células dendríticas responden a las estructuras microbianas expresando concentraciones elevadas de...