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Certamen III


NOMBRE:…………………………………………………………………………… Sección:……………
PUNTAJE:..………………/ 78 ptos NOTA: ………………

I. ITEM DE ALTERNATIVA MULTIPLE
Lea cuidadosamente el enunciado de cada pregunta y seleccione la alternativa correcta encerrándola en un círculo. No olvide traspasar sus respuestas a la hoja de respuestas (2p. c/u).


1. Las anomalías cromosómicas pueden serconsecuencia de un error en:

I. La gametogénesis femenina
II. La gametogénesis masculina
III. La fertilización
IV. La división del cigoto

a) Sólo I b) I y II c) I, III y IV d) Todas e) Ninguna


2. Entre las características del Síndrome del cromosoma “x frágil” se incluyen las siguientes:

I. Habitualmente es un varón
II. Presenta orejas prominentes
III. Generalmentepresenta graves dificultades del aprendizaje.
IV. Se transmite de padre a hijo
V. Expansión de repetición del triplete citosina, guanina, guanina (CGG).

a) I y III b) I, II y V c) II, III y IV d) Todas e) Ninguna


3. Las enfermedades monogénicas se rigen bajo los siguientes modelos o patrones de transmisión genética:

I. Enfermedades Autosómicas Dominantes
II. EnfermedadesAutosómicas Recesivas
III. Enfermedades ligadas al cromosoma X
IV. Enfermedades ligadas al cromosoma Y
V. Enfermedades ligadas a Hétero cromosomas

a) Sólo I b) I y II c) I, II y III d) I, II y IV e) I, II y V





4. Se denomina Cariotipo a:

a) Estudio de la suma total de los cromosomas de una célula
b) Tinción de cromosomas en la metafase.
c) Representación gráfica decromosomas.
d) Conjunto de autosomas.
e) Conjunto de heterocromosomas.


5. El concepto de deformación congénita corresponde a:

a) Alteración del feto (morfológicamente)
b) Alteración de la posición que adquiere el feto durante su desarrollo.
c) Alteración de la estructura ósea del feto.
d) Alteración en el moldeado de una parte del feto provocado por fuerzas mecánicas externas duranteel desarrollo embrionario.
e) Estructuras sin desarrollo durante la embriogénesis.


6. Las etapas de la gametogénesis femenina se caracterizan por:

I) Proliferación de ovogonias durante la primera década de vida.
II) Proliferación de ovogonias por mitosis durante la edad fetal.
III) Crecimiento y duplicación del material genético (ovocitos I)
IV) Maduración durante la edad fetal.
V)Maduración hasta profase I (en el momento de nacer).

a) I y III b) II y III c) I, III y V d) II, III y V e) III y V


7. El desarrollo embrionario directo se caracteriza por la formación de :

I) Un huevo con gran aporte de vitelo.
II) Un huevo con bajo aporte de vitelo.
III) Nutrición aportada por la madre.
IV) Metamorfosis del cigoto proporciona el alimento.V) Una larva capaz de “autoalimentarse”.

a) Sólo I b) I y III c) Sólo II d) II y IV e) I, III y V


8. Los fenómenos que modelan la forma definitiva del embrión consisten en una serie de movimientos de células denominadas:

I) Clivaje
II) Morfogénesis
III) Migraciones e invaginaciones
IV) Epibolias
V) Neurulación

a) Sólo I y II b) II yIII c) III, IV y V d) III y V e) Todas





9. Los anexos embrionarios humanos son:

I) Corión, Alantoides.
II) Amnios, Saco Vitelino.
III) Cordón umbilical y líquido amniótico.
IV) Membranas fetales.
V) Placenta.

a) Sólo I y III b) I, II y IV c) I, II y V d) II y V e) Todas


10. Con el objeto de evitar la poliespermia sedesencadenan los siguientes procesos:

I) Aumento de la permeabilidad al calcio.
II) Alteración de la permeabilidad de la membrana al sodio y al calcio.
III) Endocitosis de los gránulos corticales.
IV) Reacción cortical.
V) Fusión de pronúcleos.


a) I y III b) II y III c) II y IV d) I, III y V e) II, IV y V


11. El Síndrome de “Maullido de gato” (o Cri-du-chat)...