Estudiante
De Investigación:
Síndrome de Patau.
Integrantes: Héctor Tapia.Héctor Calderón.
Curso: 2°Medio.
Profesora: Andrea Bustamante.Asignatura: Bilogías.
Índice:
Introducción:
¿Qué es el síndrome de patau?:
Diagnóstico del síndrome del patau
-rasgos físicos
-síntomas
Tratamientos :
Conclusión:
LinkografíaIntroducción:
En este trabajo aprenderemos de que se trata específicamente el síndrome de patau, cuáles son sus características, diagnósticos, rasgos físicos entre otros, mostrando imágenes yexplicando cada una de ellas.
Saber que tan peligroso, contagioso o raro puede ser este síndrome, si es común en las personas, cuanto tiempo de vida dura el bebé, si al tener otro bebé podría contener lamisma enfermedad. etc.
¿Qué es el síndrome de patau?
-Se le llama síndrome de patau o trisomía 13 o trisomía D. Es una enfermedad genética, este síndrome es uno de los menosfrecuentes de la especie humana. Los que nacen con este síndrome. Su vida no va más allá de los 3 meses. Los fetos afectados por trisomía 13 presentan anomalías o anormalidad, múltiples que pueden serdetectados (antenatalmente) por medio de la ecografía.
Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. Las orejas suelen encontrarse más abajo de lo normal en la cabeza. Laboca y la mandíbula suelen ser pequeñas y el esternón (hueso del tórax) es más corto. Cuando nacen, estos bebés son pequeños para su edad, aun cuando hayan nacido en término, y poseen un llanto...
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