Estudiante

1. Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. 

2. Alelos múltiples: la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.

3. La anemia falciforme: es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal. 4. Árbol genealógico: es una representación gráfica que enlista los antepasados y los descendientesde un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla.

5. La autopolinización: es una forma de polinización que puede ocurrir cuando una flor tiene un estambre y un gineceo en el cual elcultivar o especie es autógamos y los estambres y las estigmas pegajosas delgineceo se ponen en contacto para lograr la polinización. 

6. Autosoma: es cualquier cromosoma que no sea sexual. 

7. Codominantes: cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.

8. Cromosoma sexual: uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo delindividuo.

9. Cruzamiento prueba: se refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de los padres o con un genotipo idéntico al paterno.

10. Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.

11. Dominante: se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tantosi se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameto 

12. Enfermedad de Huntington: es un trastorno cerebral caracterizado por neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras, cognoscitivas y psiquiátricas. 

13. Entrecruzamientocromosómico: es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. 

14. Fenotipo: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo

15. Gen: es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada.

16. Genotipo: toda la información decaracterísticas genéticas que tenemos los seres humanos y además también lo tienen organismos particulares: animales, vegetales, y demás.

17. Hemofilia: es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule. 

18. Herencia genética: es el proceso por el cual lascaracterísticas de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.

19. Herencia poligenica: se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradaciónen los fenotipos.

20. Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes.

21. Híbrido: es el organismo vivo animal ovegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies osubespecies distintas, o de alguna o más cualidades diferentes.

22. Homocigótico: que tiene un gen presente en forma de dos alelos iguales en cromosomashomólogos.
23. Ley de distribución independiente: Si se consideran dos caracteres simultaneamente, las segregaciones de los factores genéticos no interfieren entre sí; es decir, los factores que determinan un carácter se heredan independientemente de los que determinan el otro.

24. Ley de segregación: Los factores que se transmiten de generación en generación se separan (segregan) en los...