Estudiante

Leucemia mieloide en gemelos monocigotos.
D. Catovsky, Susan Hollan.

Estoy de acuerdo con lo que propone el articulo de investigación, ya que nos plantea la posibilidad de que la presencia deun cromosoma Ph1 no influya en el desarrollo de la Leucemia mieloide crónica, debido a que ambas gemelas presentadas en dicho caso poseían un genotipo muy parecido, a excepción de la numero dos, ya quepresentaba esta anomalía cromosoma, sin embargo, ambas desarrollaron la leucemia y en ambas el desenlace fue fatal.

Aplicación medica:
Es verdaderamente relevante para la detección de patologíasneonatales parecidas, así como su estudio e investigaciones futuras, ya que nos abre una amplia gama de posibilidades en cuanto a las bases genéticas de enfermedades crónicas y fatales en neonatos.Es de suma importancia para la rama científica de la medicina que se dedica a mutaciones genéticas, ya que es un caso muy peculiar en el que la aparición de un cromosoma que se creía desencadenante dedicha enfermedad en una sola de las pacientes, no influye en la otra, ya que ambas presentan la patología.

Impacto para la población:
Considero que el mayo impacto que tiene esta investigaciónsobre la población en general, es la posibilidad de una nueva investigación y la aparición de nuevos cuestionamientos por parte de los científicos dedicados principalmente al área de la genética, ya quees un caso aleatorio, pero puede tratarse de una mutación que no se conocía con anterioridad y que, de igual manera, propicia el desarrollo de dicha enfermedad.

Sugerencias para el autor:
Elarticulo en general, aunque es corto, esta completo, como única sugerencia seria la posibilidad de involucrar un mayor numero de casos de personas que padecen la enfermedad y de gemelos que padecenenfermedades parecidas en ambos, esto para poder ampliar la posibilidad de investigación en nuevos casos.

Que aprendí del texto:
Si bien nada esta dicho, nada es completamente cierto ni comprobado...