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Iniciación
Justo antes de la iniciación, la ARN polimerasa y las proteínas accesorias se unen a una molécula de ADN secuencia arriba del punto de iniciación. El ADN se desenrolla para separar y exponer la hebra que se transcribe. Entonces, el complejo de ARN polimerasa se une a una secuencia promotora, que establece la iniciación de la transcripción. La polimerasa comienza a sintetizar una hebrade ARN complementario a un lado de la hebra de ADN, entrando en la porción de la secuencia codificante del gen que se transcribe.
Elongación
Durante la elongación, el alargamiento de una molécula de ARN se produce por la polimerasa del ADN, que lee el código de tripletes de ADN en la plantilla de hebra. La polimerasa seguirá la lectura de la plantilla hasta que alcance una secuencia queproporciona una señal que indica que la región transcrita llegó a su fin. Otro ARN polimerasa se puede unir a la promotora para comenzar la síntesis de otros ARN antes de que el primero haya terminado.
Terminación
La terminación de la transcripción se activa cuando el ARN polimerasa se encuentra con una secuencia particular de ADN, haciendo que la polimerasa pierda afinidad por la plantilla de ADN. Eneste punto, el ARN polimerasa se desengancha del ADN y la molécula de ARN se libera para su traducción o procesamiento post-transcripcional.
Factores de transcripción
Se requieren otras proteínas, además del ARN polimerasa, para la transcripción. Estas proteínas se llaman factores de transcripción. Pueden unirse al ARN polimerasa, interactuar con otros factores de transcripción o se unen al ADNdirectamente para afectar la transcripción. Los factores de transcripción son necesarios para un montaje correcto del complejo de iniciación, y tienen importantes funciones en el alargamiento y la terminación.
Regulación de la transcripción
La eficacia y el grado en el que se produce la transcripción está regulada por los factores de transcripción antes mencionados, así como por las proteínas deunión del ADN. Las proteínas supresoras se conectan con el ADN para impedir la iniciación, prevenir que ciertos genes se transcriban. Otras moléculas pueden interactuar con los supresores, haciéndolos salir de sus sitios de unión de ADN, lo que permite que proceda la transcripción.


Etapas fundamentales
Los especialistas a la hora de estudiar este proceso han elaborado un esquema quecontiene cinco etapas básicas, caracterizadas por un conjunto de sucesos y transformaciones únicas para cada una de ellas.
Etapa de Preiniciación
Ocure la activación de los aminoácidos. Esta etapa ocurre en el citoplasma y consiste en la unión de cada aminoácidos a su ARNt específico. Esta reacción es catalizada por la enzima aminoacil-ARNt sintetasa. Cada uno de los veinte aminoácidos es reconocidopor una aminoacil-ARNt sintetasa específica que pueden presentar de una a cuatro subunidades proteícas. La actividad de ellas es crítica para la exactitud posteriror de la traducción pues en el ribosoma ocurre un reconocimiento molecular entre las secuencias del codón y el anticodón, la frecuencia de errores en esta reacción es de 1 en 10000.
Etapa de Iniciación
El codón de iniciación (AUG) esidentificado por el ribosoma con la ayuda de múltiples factores de iniciación (eIF). El codón AUG tiene una doble función: como iniciador, al costituir la señal para el primer aminoacil-ARNt, que es el metionil-ARNt iniciador, y como codón para la incorporación de metionina en el interior de la cadena polipeptídica que crecerá guiada por el ARNm y que corresponde con la etapa de elongación. La etapade iniciación ha sido dividida en varias subetapas las que culminan con un ribosoma listo a incorporar al siguiente aminoácido en el sitio A para dar lugar a la siguiente etapa. Primero ocurre la disociación del ribosoma en sus dos subunidades, lo que es asistido por varios factores de iniciación. Luego se forma el complejo ternario eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet, donde el eIF-2 es una proteína que une...