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REACCIONES DE LOS CICLOALCANOS
La reactividad de los cicloalcanos está condicionada a los diversos factores de tensión que
operan en sus en sus anillos.
El ciclopropano es el más activoquímicamente, le sigue el ciclobutano. Los otros miembros
de la serie muestran poca reactividad, por lo que su conducta química se asemeja a la de las
parafinas.
Los ciclos pequeños se inclinan por lasreacciones de adición y la consiguiente ruptura del
anillo, formándose las parafinas y sus derivados. En cambio, los anillos con mayor número
de eslabones tienden más hacia reacciones de sustitución. ADICION DE LOS HALOGENOS
El ciclopropano y sus derivados fácilmente adicionan bromo con ruptura del anillo y
formación del derivado 1,3 – dibromo parafinico.
Con el ciclobutano la adición delbromo requiere altas temperaturas; el resultado es el 1,4 –
dibromo butano.
La acción de los halógenos sobre el ciclopenteno, ciclohexano y demás miembros
superiores no ocasiona la ruptura delciclo, sino que ocurre una reacción de sustitución de
hidrogeno por halógeno.
 ADICION DE HALOGENUROS DE HIDROGENO
El ciclopropano y sus derivados alquílicos adicionan con facilidad acidoyodhídrico,
rompiéndose el ciclo y formando yodo propano.
Con el ciclobutano la reacción es más difícil, aun calentando, el ciclopentano y los anillos
superiores no dan esta reacción.
 ADICION DEHIDROGENO
La reacción de los cicloalcanos con el hidrogeno (Hidrogenólisis) muestra claramente cómo
aumenta la estabilidad en ellos, desde el ciclopropano hasta el ciclohexano. Para que se
produzca unaruptura del anillo no basta la acción de un catalizador (níquel), se requiere
además alta temperatura. (80 – 120 0C)3
 OXIDACION
El ciclopropano y sus derivados se oxidan lentamente a temperaturanormal con solución
alcalina de permanganato de potasio. Calentando o con oxidantes más fuertes, se oxidan
también otras cicloparafinas. Se rompe el anillo y se forma el ácido dicarboxilico...