Estudiante
Páginas: 2 (319 palabras)
Publicado: 30 de octubre de 2012
EXTRACCION DE ADN
Etanol (alcohol del 90)
Solución de cloruro de sodio 10% m/V
Detergente de color claro o champú
Arena
Gasas (varias)
Agua destilada
Guantes
Etanol (alcohol del 90)Solución de cloruro de sodio 10% m/V
Detergente de color claro o champú
Arena
Gasas (varias)
Agua destilada
Guantes
Materiales:
Hígado de pollo
Varilla de vidrio
Mortero
Vasos deprecipitado
Pipeta
Probeta
Hielo
Franela roja y gris
PROCEDIMIENTO:
1. Colocar en un recipiente adecuado (conservadora de hielo o envase de helados) un vaso de precipitado con 50 cmde etanol entre cubos de hielo. Preparar la solución de cloruro de sodio
2. Colocar el hígado pollo trozado en un mortero con un poco de arena ¼ de puño y triturar (la arena favorece laruptura de membranas)
3. Agregar al triturado 30 cm de agua destilada hasta formar una especie de papilla puré.
4. Esta papilla se filtra colocando en un embudo varias gasas de talmanera que se mantengan todos los posibles trozos de tejidos en suspensión.
5. Medir el filtrado en la probeta
6. Agregar al filtrado igual cantidad de solución de cloruro de sodio 10% m/Vcon lo que se consigue producir el estallido de los núcleos y la exposición de la fibras de cromatina.
7. Agregar 1 cucharadita de detergente o champú que formará un complejo con lasproteínas asociadas al ADN dejándolo libre. (Mezcla suavemente evitando la formación de espuma)
8. Agregar suavemente y deslizando por las paredes del vaso de precipitado el etanol helado. Seformará un sistema bifásico y en la interface quedan suspendidas las fibras de ADN, simulando esos fideos de sopa llamados “cabellos de ángel”
El producto filamentoso obtenido de la extracción noes ADN puro ya que entremezclado con el hay fragmentos de ARN. Una extracción “profesional” se realiza añadiendo enzimas que fragmentas las moléculas de ARN y que impiden que se unan al ADN.
Etanol (alcohol del 90)
Solución de cloruro de sodio 10% m/V
Detergente de color claro o champú
Arena
Gasas (varias)
Agua destilada
Guantes
Etanol (alcohol del 90)Solución de cloruro de sodio 10% m/V
Detergente de color claro o champú
Arena
Gasas (varias)
Agua destilada
Guantes
Materiales:
Hígado de pollo
Varilla de vidrio
Mortero
Vasos deprecipitado
Pipeta
Probeta
Hielo
Franela roja y gris
PROCEDIMIENTO:
1. Colocar en un recipiente adecuado (conservadora de hielo o envase de helados) un vaso de precipitado con 50 cmde etanol entre cubos de hielo. Preparar la solución de cloruro de sodio
2. Colocar el hígado pollo trozado en un mortero con un poco de arena ¼ de puño y triturar (la arena favorece laruptura de membranas)
3. Agregar al triturado 30 cm de agua destilada hasta formar una especie de papilla puré.
4. Esta papilla se filtra colocando en un embudo varias gasas de talmanera que se mantengan todos los posibles trozos de tejidos en suspensión.
5. Medir el filtrado en la probeta
6. Agregar al filtrado igual cantidad de solución de cloruro de sodio 10% m/Vcon lo que se consigue producir el estallido de los núcleos y la exposición de la fibras de cromatina.
7. Agregar 1 cucharadita de detergente o champú que formará un complejo con lasproteínas asociadas al ADN dejándolo libre. (Mezcla suavemente evitando la formación de espuma)
8. Agregar suavemente y deslizando por las paredes del vaso de precipitado el etanol helado. Seformará un sistema bifásico y en la interface quedan suspendidas las fibras de ADN, simulando esos fideos de sopa llamados “cabellos de ángel”
El producto filamentoso obtenido de la extracción noes ADN puro ya que entremezclado con el hay fragmentos de ARN. Una extracción “profesional” se realiza añadiendo enzimas que fragmentas las moléculas de ARN y que impiden que se unan al ADN.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.