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Páginas: 6 (1436 palabras) Publicado: 8 de noviembre de 2012
NOMBRE | MECANISMO DE ACCION | USO MAS COMUN | ESPECTRO | FARMACOCINETICA | EFECTOS ADVERSOS | CONTRAINDICACIONES |
GENTAMICINA | Inhibidores irreversibles de la síntesis de proteínas, uniéndose a proteínas especificas de la subunidad 30s | En infecciones graves (septicemia y neumonía) causadas por bacterias gram(-) que pueden ser resistentes a otros fármacos. | Eficaz contra Gram (+) y(-).RESISTENCIA:Relativa a estafilococos y enterococos debido a que no pueden penetrar en su interior. | IV:5 a 6 mg/kg/dia en tres dosis10mg bajo la conjuntiva para el tratamiento de infecciones oculares. | -Nefrotoxicidad-ototoxicidad(tiende a ser irreversible; se manifiesta como disfunsion vestibular)-perdida de audición. | No en pacientes con insuficiencia renal |


NOMBRE | MECANISMO DEACCION | USOS MAS COMUNES | FARMACOCINETICA | EFECTOS ADVERSOS |
MEZCLAS DE TRIMETROPRIM Y TRIMETROPRIM-SULFAMETOXAZOL | Trimetroprim—inhiben en forma selectiva a la reductasa de acido dihidrofolico bacteriana. En combinación con sulfonamidas bloquean pasos secuenciales en la síntesis de folatos. | Trimetroprim--En infecciones agudas de vías urinarias. Trimetroprim-sulfametoxazol oralneumonia, p. jiroveci, shigelosis,salmonela, infecciones de vías urinarias, prostatitis, tuberculosis. IV: septicemia de bacterias gram (-) | Via oral (solo o en combinacion con sulfametoxazol). Se absorbe bien en el intestinoy se distribuye ampliamente en los liquidos y tejidos corporales (incluido el LCR) Casi 30-50% de las sulfamidas y 50-60% del trimetrprim se excretan en la orina en 24hrs.El trimetroprim se concentra en los liquidos prostático y vaginal. | Trimetroprim: Anemia megaloblastica, leucopenia, granulocitopenia. Trimetroprim-sulfametoxazol: todas las reacciones indeseadas relacionadas con las sulfamidas. Nauseas, vomito, fiebrevasculitis, daño renal y alteraciones del SNC. |















AZITROMICINA | Mecanismo de acción | espectro| uso | Farmacocinética |
Derivado de eritromicina | No inactiva a las enzimas del citocromo P450 (no interaccion farmacológica) | Contra complejo M. avium y T gondiH. influenzae | Cervicitis y ureteritis por clamidias*neumonía extrahospitalaria | *Absorcion oral*Concentracones sericas bajas*Penetra tejidos (no LCR) y C. E fagocitocas*Se libera lentamente*Semivida 3dias |

QUINOLONAS |espectro | Mecanismo de accion | QUILODONAS DE IMPORTANCIA | FarmacocinéticaE interaciones medicamentosas | Aplicaciones |
AmplioGramnegativasY también grampositivas | Inhibe girasa de DNA Inhibe topoimerasa IV | GramnegativosCiproflaxina grampositivosLevofloxacina;se puede aplicar intravenoso y diaria las otras dos son cada 12 Moxifloxacina | Se absorbe bien via oral Se excretan en el riñónSolopefloxaciclina y la moxiciclina se metaboliza en el hígado Alimentos retardan concentraciones maximasAntiinflamatorios no esteroideos pueden prodir convulciones | Infecciones urinariasProtatitisOsteomelitisGastointestinalesNeumonía etrahospitalariaGonorrea clamidian Diarrea del viajeroNO APLICARSE EN NIÑOS POR PROBLEMAS CONEL CARTILAGO O LIGAMENTO DE AQUILES |




NOMBRE | ESPECTRO |BETALACTAMICO CON QUE SE COMBINA | MECANISMO DE ACCION | FARMACOCINETICA | USOS | EFECTOS ADVERSOS | CONTRAINDICACIONES | INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS |
ACIDO CLAVULANICO | Solos tienen una muy débil accion antimicrobiana. El espectro antibacteriano de la combinación es determinado por la penicilina acompañante, no por el inhibidor de lactamasa β | AMOXICILINA Y TICARCILINA | SE UNEN A LASBETALACTAMASAS DE FORMA IRREVERSIBLE Y PERMANENTE, BLOQUEANDOLAS Y PERMITIENDO QUE EL ANTIBIOTICO ACOMPAÑANTE EJERZA SU ACCION DE LA MANERA HABITUAL, PERO SIN LA INTERFERENCIA DE LAS BETALACTAMASAS. | NO SE, NO HAY PERO DICE ESTO…TIENEN ACTIVIDAD MAXIMA CONTRA LAS LACTAMASAS BETA DE CLASE A DE AMBLES. NO SON BUENOS INHIBIDORES DE LAS LACTAMASAS BETA DE CLASE C, PERO INHIBEN A LAS LACTAMASAS BETA...
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