Estudiante

El síndrome de Edwards es un trastorno genético que conlleva a una combinación de defectos genéticos graves que comprometen a todos los sistemas orgánicos del cuerpo.
Según estudios, la probabilidadde que un niño nazca con el síndrome Edwards es de 1 en 3 mil casos. La mayoría de veces, cuando en un embarazo se desarrolla la anormalidad del síndrome de Edwards automáticamente se provoca unaborto espontáneo y los que sobreviven deben afrontar serias dificultades.
Algunos de los síntomas que presentan los bebés que nacen con el síndrome de Edwards son:
• Discapacidades mentales
• El bebepuede nacer con enfermedades cardiacas
• El bebe con síndrome de Edwards puede nacer con hernias
• El bebe con síndrome de Edwards nace con poco peso
• El bebe con síndrome de Edwards nace conanormalidades en las manos (dedos unidos por membranas digitales)
• El bebe con síndrome de Edwards nace con mandíbula pequeña
• El bebe con síndrome Edwards presenta severo estreñimiento, infeccionespor neumonía, otitis media e infecciones urinarias.
Dada la alta tasa de mortalidad postnatal de esta enfermedad genética, no existe a día de hoy un tratamiento eficaz. El trabajo clínico se restringeal diagnóstico prematuro para poder supervisar el embarazo de forma adecuada (o dar consejo genético a la familia, para que tenga en cuenta lo que supone un Edwards, de modo que decidan siinterrumpir el embarazo o no) y a la preparación psicológica de los padres para una eventual muerte perinatal inminente o el retraso mental y las incapacidades físicas en los escasos sobrevivientes.

Eldiagnostico se realiza entre la semana 12 y 20 del embarazo mediante técnicas ultrasonográficas. Ante la presencia de cualquier malformación que presuma una aberración cromosómica, se confirma eldiagnóstico mediante amniocentesis, cordocentesis o biopsias de tejido placentario
El síndrome de Edwards se da aproximadamente en 1 de cada 3000 concepciones, y en torno a 1 de cada 6000 de nacimientos en...