Estudiante

INTRODUCCION:
Elegimos este tema para mostrar la genética que reciben los recién nacidos, en otros casos, las consecuencias que tiene el no cuidarse estando embarazada. Es un tema en las mujeres se pueden concientizar porque quizás desconocían estas anomalías que puede afectar su organismo.
En este trabajo mostraremos las causas que afectan a la población en suconjunto destacando o abarcando nuestro país.
Existen distintos tipos de malformaciones que la gente desconoce, ya sea porque no tienen los medios para conocer o informarse de estas anomalías o porque no les interesa por el solo hecho de no vivirlo, con alguna persona cercana.



OBJETIVOS GENERALES:


• Identificar causas y consecuencia de las malformaciones.
• Determinar elimpacto en la sociedad.
• Comprobar sino es bien visto por la sociedad.




OBJETIVOS ESPECIFICOS:


• Determinar porque se produce las malformaciones.
• Explicar l convivencia con una persona de malformación congénita.
• Plantear acciones preventivas.





















MALFORMACIONES CONGENITASLas malformación congénita son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y que pueden ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, debido a factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes, o buen consumo de sustancias nocivas. Estas alteraciones estructurales pueden afectar tanto a seres vivíparos y ovíparos. La teratología es la ciencia que estudia lascausas de estos trastornos.
Los trastornos congénitos son las causas principales de la mortalidad infantil. Los factores genéticos, como las anomalías cromosomitas y los genes mutantes representan aproximadamente el 15%.
En el caso del ser humano, existen estadísticas que revelan que es un problema de alta frecuencia, del orden de 1,2 casos por cada 100 nacimientos. Un alto porcentaje de losnacimientos con malformaciones congénitas fallecen al momento de nacer o durante el primer año de vida. Aquellos que logran sobrevivir y dependiendo del tipo de malformación, quedan expuestos a una mala calidad de vida, tratamientos costosos y/o sometidos a una serie de cirugías correctivas.
Las alteraciones por razones medioambientales pueden ocurrir con una mayor susceptibilidad durante elcrítico período de la organogénesis, en las primeras 12 semanas de gestación, en la fase embrionaria, cuando la madre han estado expuesta al consumo de sustancias como alcohol, tabaco, adicción a drogas o exposición teratogénico  a sustancias nocivas. También puede originarse en la carencia de nutrientes como algunas vitaminas esenciales para la gestación, como puede ser el acido fólico.
Un altoporcentaje de los casos pueden darse en personas que trabajan en labores agrícolas y que se ven expuestas a fumígenos como el Aldrín, TP, Toxafeno y otros pesticidas comúnmente usados en países subdesarrollados.





















Las causas se dividen en 5 grupos:

1. ANOMALIAS CROMOSOMIMCAS: los cromosomas son las estructuras celulares que transmiten el material genéticoheredado de padres a hijos. Normalmente 23 cromosomas vienen del lado paterno y otros 23 de la madre y ellos de encuentran en el interior de todo célula del organismo completando la dotación normal del ser humano de 46 cromosomas. En estas estructuras están los genes que van a determinar como será el crecimiento del niño, su aspecto y en gran medida las características de sus funciones orgánicas.Si al nacer el niño no tiene estos 46 cromosomas, o hay falta o exceso de partes de ellos, el niño será diferente tanto en aspecto como habilidades con respecto a lo esperado para su edad y puede desarrollar un serio problema de salud.




2. ANOMALIAS DE UN GEN AISLADO: en ocasiones los cromosomas son normales en un nuecero pero tienen uno o más genes anormales en ellos. Si estas...