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Páginas: 17 (4024 palabras)
Publicado: 2 de diciembre de 2014
Nomenclatura alquinos
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un tripleenlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlacesmúltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble laterminación es, -eno-diino
Sustitución SN2
En las reacciones de sustitución nucleófila se cambia un grupo, llamado grupo saliente, por otro, llamado nucleófilo.
[1] Sustrato - Especie que contiene el grupo saliente
[2] Nucleófilo - Base de Lewis capaz de atacar a átomos con polaridad (o carga) positiva
[3] Producto de la reacción
[4] Grupo saliente - Especie que abandona el sustrato,siendo sustituida por el nucleófilo
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Mecanismo - Sustitución nucleófila bimolecular - SN2
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 10:35 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
La SN2 (sustitución nucleófila bimolecular) es una reacción concertada, es decir, transcurre en una única etapa.
El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente. Este carbono presenta una polaridad positiva importante, debida a la electronegatividad del halógeno. Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce la ruptura del enlace carbono-halógeno, obteniéndose el producto final.
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Diagrama de energía en la SN2
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 16:03 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
En el diagrama de energía se representa laenergía potencial frente a la coordenada de reacción, y nos da el cambio energético que sufren los reactivos al transformarse en los productos correspondientes.
Durante el transcurso de la reacción los reactivos aumentan su energía hasta alcanzar el estado de transición, formándose el complejo activado. En ese punto el enlace carbono-nucleófilo se encuentra medio formado y el carbono-gruposaliente medio roto.
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Estereoquímica en la SN2
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 16:44 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
El ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente puede ocurrir de dos formas distintas. En el primer caso el nucleófilo puede aproximarse al sustrato por el lado en que se encuentra el grupo saliente. Esta aproximación se denominaataque frontal, en ella el nucleófilo ocupa el lugar del grupo saliente, produciéndose retención en la configuración.
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El grupo saliente en la sustitución nucleófila - SN2
Martes, 11 de Noviembre de 2008 14:40 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
El grupo saliente tiene la misión de abandonar el sustrato al mismo tiempo que ataca el nucleófilo. Los mejores grupossalientes son las especies menos básicas, puesto que se enlazan débilmente al carbono. En la tabla periódica los mejores grupos salientes se encuentran a la derecha y abajo.
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El nucleófilo en la SN2
Martes, 11 de Noviembre de 2008 15:00 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
Los nucleófilos son bases de Lewis que atacan a un carbono desplazando al grupo saliente. Es...
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un tripleenlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlacesmúltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble laterminación es, -eno-diino
Sustitución SN2
En las reacciones de sustitución nucleófila se cambia un grupo, llamado grupo saliente, por otro, llamado nucleófilo.
[1] Sustrato - Especie que contiene el grupo saliente
[2] Nucleófilo - Base de Lewis capaz de atacar a átomos con polaridad (o carga) positiva
[3] Producto de la reacción
[4] Grupo saliente - Especie que abandona el sustrato,siendo sustituida por el nucleófilo
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Mecanismo - Sustitución nucleófila bimolecular - SN2
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 10:35 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
La SN2 (sustitución nucleófila bimolecular) es una reacción concertada, es decir, transcurre en una única etapa.
El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente. Este carbono presenta una polaridad positiva importante, debida a la electronegatividad del halógeno. Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce la ruptura del enlace carbono-halógeno, obteniéndose el producto final.
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Diagrama de energía en la SN2
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 16:03 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
En el diagrama de energía se representa laenergía potencial frente a la coordenada de reacción, y nos da el cambio energético que sufren los reactivos al transformarse en los productos correspondientes.
Durante el transcurso de la reacción los reactivos aumentan su energía hasta alcanzar el estado de transición, formándose el complejo activado. En ese punto el enlace carbono-nucleófilo se encuentra medio formado y el carbono-gruposaliente medio roto.
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Estereoquímica en la SN2
Miércoles, 29 de Octubre de 2008 16:44 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
El ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente puede ocurrir de dos formas distintas. En el primer caso el nucleófilo puede aproximarse al sustrato por el lado en que se encuentra el grupo saliente. Esta aproximación se denominaataque frontal, en ella el nucleófilo ocupa el lugar del grupo saliente, produciéndose retención en la configuración.
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El grupo saliente en la sustitución nucleófila - SN2
Martes, 11 de Noviembre de 2008 14:40 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
El grupo saliente tiene la misión de abandonar el sustrato al mismo tiempo que ataca el nucleófilo. Los mejores grupossalientes son las especies menos básicas, puesto que se enlazan débilmente al carbono. En la tabla periódica los mejores grupos salientes se encuentran a la derecha y abajo.
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El nucleófilo en la SN2
Martes, 11 de Noviembre de 2008 15:00 Germán Fernández Reacciones-Sustitución
Los nucleófilos son bases de Lewis que atacan a un carbono desplazando al grupo saliente. Es...
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