ESTUDIANTE

REVISIÓN EN NEUROCIENCIA

Neurogénesis en el cerebro adulto
O. Arias-Carrión, T. Olivares-Bañuelos, R. Drucker-Colín
NEUROGÉNESIS EN EL CEREBRO ADULTO
Resumen. Introducción. El descubrimiento de que nuevas neuronas continúan generándose en el cerebro adulto ha modificado el concepto de plasticidad cerebral y ha revelado nuevos mecanismos que garantizan la homeostasis del sistema nervioso.Desarrollo. La neurogénesis, proceso que involucra la generación de nuevas neuronas, se ha demostrado en el hipocampo y
en el bulbo olfatorio de mamíferos adultos, lo cual sugiere la persistencia de células troncales neuronales a lo largo de toda
la vida. Los precursores primarios se han identificado en zonas especializadas denominadas nichos neurogénicos. De manera interesante, la célula que daorigen a las nuevas neuronas en el cerebro adulto expresa marcadores de células gliales, un
linaje celular lejano al de las neuronas. Trabajos realizados durante el desarrollo del cerebro han demostrado que la glía radial no sólo origina astrocitos, sino también neuronas, oligodendrocitos y células ependimales. Además, se sabe que la glía
radial también es la precursora de las células troncalesneuronales del cerebro adulto. Conclusiones. En conjunto, estos datos
soportan la idea de que las células troncales se desarrollan de un linaje neuroepitelial-glía radial-astrocítico. Así, la identificación de los precursores primarios, tanto en el cerebro en desarrollo como en el cerebro adulto, es fundamental para comprender el funcionamiento del sistema nervioso y, con esto, desarrollarestrategias de reemplazo neuronal en el cerebro adulto que lo requiera. [REV NEUROL 2007; 44: 541-50]
Palabras clave. Astrocitos. Células troncales neuronales. Glía radial. Neurogénesis. Regeneración. Zona subventricular.

INTRODUCCIÓN
Uno de los dogmas fundamentales mantenido en las neurociencias hasta el siglo pasado sostenía que la regeneración del sistema nervioso no puede ocurrir en etapas dela vida adulta. Sin
embargo, a partir de los trabajos de Joseph Altman en la década
de los sesenta, utilizando la técnica de autorradiografía con timidina tritiada (timidina-3H) para marcar células en división, se
demostró la existencia de neurogénesis en algunas áreas del
cerebro posnatal y adulto de la rata, específicamente en el bulbo
olfatorio y el giro dentado en el hipocampo [1]. Estasobservaciones recibieron poca atención durante los años siguientes,
hasta que en la década de los noventa diversos grupos reforzaron las investigaciones con las cuales se demostró que la neurogénesis persiste en mamíferos superiores como primates y humanos [2,3]. Con base en estos estudios, la presente revisión
tiene por objetivo presentar el conocimiento actual sobre la neurogénesis que ocurreen el cerebro adulto de los mamíferos.

© 2007, REVISTA DE NEUROLOGÍA

mitando los ventrículos– y la zona sugranular (ZSG) del giro
dentado en el hipocampo.
En estas dos zonas del cerebro adulto de mamíferos existen
células con actividad mitótica, las cuales pueden clasificarse en
dos grupos: las células troncales, con un ciclo celular superior a
28 días, y las células progenitorasneuronales (CPN), con un ciclo celular de 12 horas [5,6]. Las células troncales tienen la capacidad de generar continuamente dos tipos de células: nuevas
células troncales (capacidad de autorrenovación) y CPN. Las
CPN, al perder su capacidad mitogénica en etapas tempranas
del desarrollo, dan origen a neuronas, mientras que en etapas
tardías del desarrollo originan astrocitos y oligodendrocitos
(Fig.1) [7,8]. Es importante señalar que se ha logrado aislar y
cultivar células troncales a partir de tejido cerebral post mortem
de humanos adultos [9-11].
Las células troncales embrionarias son pluripotentes, es decir, tienen la capacidad de originar distintos tipos celulares en el
organismo en desarrollo, mientras que las células troncales del
cerebro adulto pierden parte de esta capacidad,...