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Páginas: 9 (2191 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2013
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS
Resumen Paramixovirus
Virus del Sarampión
Resumen Paramixovirus
Virus del Sarampión
Ximena Castro, Irvin Carbajal, Jazmín Ojeda, Arturo Hernández
Ximena Castro, Irvin Carbajal, Jazmín Ojeda, Arturo Hernández
FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE, VIRUS DEL SARAMPIÓN:
GENERALIDADES:
Elvirus del sarampión pertenece al género Morbilivirus de la familia paramixoviridae y está costituido por una cadena de RNA de cadena sencilla y de polaridad negativa y simetría helicoidal.
La hemaglutinina del virus del sarampión (MV-H) es una de las dos proteínas que expresa este virus en su envuelta y es responsable de la unión del virus a su receptor. La otra proteína de la envuelta del MV, laMV-F, se encarga de la fusión del virus con la célula infectada. La MV-H es una glicoproteína (una proteína que tiene unidos azúcares de forma covalente a algunos de sus residuos de aminoácidos) presente en la superficie del virus.
Estructuralmente, la MV-H es un homodímero estabilizado por puentes disulfuro. Cada monómero forma una estructura conocida como “beta-propeller”, una conformaciónformada por láminas beta (una de las estructuras secundarias básicas de las proteínas) dispuestas toroidalmente alrededor de un eje central. La estructura beta-propeller de la MV-H está formada por seis láminas beta.
El trabajo con la estructura de la MV-H unida a CD46 ha mostrado que la unión de MV-H a su receptor se produce en una hendidura localizada en un lateral de la estructurabeta-propeller. Aunque esta unión ha sido mostrada en el estudio de cristalización únicamente para CD46, el receptor SLAM también parece poseer una protuberancia formada por 2 prolinas (PP-motif) que encajaría de forma análoga en el bolsillo presente en dicha hendidura. El resto de la estructura de la hendidura parece estabilizar la especificidad de la unión mediante numerosas interacciones adicionales.La estructura cristalográfica conseguida de la MV-H unida a CD46 ilustra también el papel crítico de dos residuos anteriormente descritos como los principales responsables del cambio de SLAM por CD46 como receptor del MV.
La estructura beta-propeller genera de forma espontánea un hueco en el centro, que puede ser utilizado para el reconocimiento de ligandos. En el caso de los paramixovirus,se utiliza para reconocer ácido siálico y receptores proteicos. Sin embargo, el MV es el primer caso de virus de esta familia que, en vez de utilizar ese hueco, prefiere una hendidura en el lateral de esa estructura para el reconocimiento de su receptor.
La OMS ha reportado 23 genotipos o variantes genéticas, agrupados en ocho serotipos (A-H). La tasa de mutación de los genomas escomparativamente baja, por lo que las zonas geográficas de origen viral de la infección pueden ser reconstruidas con relativa facilidad.
DISTRIBUCIÓN
Antes de la vacunación generalizada, el sarampión era común en la niñez, de forma que al llegar a los 20 años más del 90% de la población había pasado la infección y presentaba anticuerpos protectores contra la enfermedad.
Su presentación esestacional con máximos al final del invierno y comienzo de la primavera.
Una vez introducida la vacunación los casos, en los países en los que ésta se ha introducido en el calendario vacunal, han disminuido en un 99% desplazándose la infección para afectar a niños de muy corta edad no vacunados, o en adolescentes y adultos jóvenes que han recibido una sola dosis de vacuna, presentándose en forma debrotes epidémicos.
MODO DE TRANSMISIÓN
Por diseminación de gotitas de gotitas suspendidas en el aire o por contacto directo con secreciones nasales o faríngeas de personas infectadas y con menos frecuencia, por medio de artículos recién contaminados con secreciones nasofaríngeas. El sarampión es una de las enfermedades infecciosas más contagiosas.
PERÍODO DE INCUBACIÓN
El periodo...
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS
Resumen Paramixovirus
Virus del Sarampión
Resumen Paramixovirus
Virus del Sarampión
Ximena Castro, Irvin Carbajal, Jazmín Ojeda, Arturo Hernández
Ximena Castro, Irvin Carbajal, Jazmín Ojeda, Arturo Hernández
FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE, VIRUS DEL SARAMPIÓN:
GENERALIDADES:
Elvirus del sarampión pertenece al género Morbilivirus de la familia paramixoviridae y está costituido por una cadena de RNA de cadena sencilla y de polaridad negativa y simetría helicoidal.
La hemaglutinina del virus del sarampión (MV-H) es una de las dos proteínas que expresa este virus en su envuelta y es responsable de la unión del virus a su receptor. La otra proteína de la envuelta del MV, laMV-F, se encarga de la fusión del virus con la célula infectada. La MV-H es una glicoproteína (una proteína que tiene unidos azúcares de forma covalente a algunos de sus residuos de aminoácidos) presente en la superficie del virus.
Estructuralmente, la MV-H es un homodímero estabilizado por puentes disulfuro. Cada monómero forma una estructura conocida como “beta-propeller”, una conformaciónformada por láminas beta (una de las estructuras secundarias básicas de las proteínas) dispuestas toroidalmente alrededor de un eje central. La estructura beta-propeller de la MV-H está formada por seis láminas beta.
El trabajo con la estructura de la MV-H unida a CD46 ha mostrado que la unión de MV-H a su receptor se produce en una hendidura localizada en un lateral de la estructurabeta-propeller. Aunque esta unión ha sido mostrada en el estudio de cristalización únicamente para CD46, el receptor SLAM también parece poseer una protuberancia formada por 2 prolinas (PP-motif) que encajaría de forma análoga en el bolsillo presente en dicha hendidura. El resto de la estructura de la hendidura parece estabilizar la especificidad de la unión mediante numerosas interacciones adicionales.La estructura cristalográfica conseguida de la MV-H unida a CD46 ilustra también el papel crítico de dos residuos anteriormente descritos como los principales responsables del cambio de SLAM por CD46 como receptor del MV.
La estructura beta-propeller genera de forma espontánea un hueco en el centro, que puede ser utilizado para el reconocimiento de ligandos. En el caso de los paramixovirus,se utiliza para reconocer ácido siálico y receptores proteicos. Sin embargo, el MV es el primer caso de virus de esta familia que, en vez de utilizar ese hueco, prefiere una hendidura en el lateral de esa estructura para el reconocimiento de su receptor.
La OMS ha reportado 23 genotipos o variantes genéticas, agrupados en ocho serotipos (A-H). La tasa de mutación de los genomas escomparativamente baja, por lo que las zonas geográficas de origen viral de la infección pueden ser reconstruidas con relativa facilidad.
DISTRIBUCIÓN
Antes de la vacunación generalizada, el sarampión era común en la niñez, de forma que al llegar a los 20 años más del 90% de la población había pasado la infección y presentaba anticuerpos protectores contra la enfermedad.
Su presentación esestacional con máximos al final del invierno y comienzo de la primavera.
Una vez introducida la vacunación los casos, en los países en los que ésta se ha introducido en el calendario vacunal, han disminuido en un 99% desplazándose la infección para afectar a niños de muy corta edad no vacunados, o en adolescentes y adultos jóvenes que han recibido una sola dosis de vacuna, presentándose en forma debrotes epidémicos.
MODO DE TRANSMISIÓN
Por diseminación de gotitas de gotitas suspendidas en el aire o por contacto directo con secreciones nasales o faríngeas de personas infectadas y con menos frecuencia, por medio de artículos recién contaminados con secreciones nasofaríngeas. El sarampión es una de las enfermedades infecciosas más contagiosas.
PERÍODO DE INCUBACIÓN
El periodo...
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