Estudiante

Descubrimiento del ADN
En 1869, el biólogo suizo Friedrich Miesche realizó la separación de núcleos de células obtenidas en esperma de Salmón y pus de heridas en su laboratorio y mediante estudiosquímicos descubrió una nueva sustancia, que por haberla encontrado sólo en los núcleos, llamó Nucleína (éste nombre cambió a ácido nucleico y por último a ácido desoxirribonucleico o ADN como loconocemos hoy).
Durante un experimento que realizó Frederick Griffith en 1928, con relación a la neumonía, luego de analizar las disimilitudes que habían entre una cepa que causaba la enfermedad (Cepa S,Streptococcus neumoniae) y otra que no lo hacía (Cepa R), postuló que existía un factor de transformación que causaba; al ser inyectada en ratones la cepa S, muerta, junto con la cepa R, viva; unamodificación que transformaba a la cepa R en un tipo de cepa S que desarrollaba Neumonía en los ratones.
Con el descubrimiento de Miesche y el postulado de Griffith, se inició el trayecto que llevó aldescubrimiento de ADN como material responsable de la herencia de genes.
Un año después de lo ocurrido con Griffith, un hombre llamado Phoebus Levene finalizó su análisis de los componentes del ADNy encontró que la estructura de este constaba de 4 diferentes nucleótidos como unidades estructurales, cada uno formado por una base nitrogenada (adenina, citosina, guanina o timina), azúcardesoxirribosa y un grupo fosfato.
Ahora sí, hablando de una forma coloquial, iremos al grano; el experimento que definió la cuestión de cuál era el material hereditario fue el experimento realizado porMartha Chase y Alfred Hershey en 1952 tomando como base los trabajos de Max Delbruck y Salvador Duria. Estos trabajos describían el funcionamiento de los Bacteriófagos, un tipo de virus que ataca a lasbacterias; el “modus operandi” de este virus consiste en infectar a una célula inyectándole su “Material hereditario”, el cual toma control de toda la actividad interna de su víctima y se replica...