estudio de cefdinir

Relativa seguridad y eficacia de cefdinir vs amoxicilina / ácido clavulánico en el tratamiento de la otitis media aguda supurativa en niños
BLOQUE, STAN L. MD; MCCARTY, JAMES M. MD; HEDRICK, JAMESA. MD; NEMETH, MARY ANNE MA;Keyserling, Constance H. MS; TACK, KENNETH J. MD; LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN GRUPO DE ESTUDIO El CEFDINIR OTITIS
Abstracto
Objetivo. Dos regímenes de dosificación decefdinir se compararon con amoxicilina / ácido clavulánico en el tratamiento de la otitis media supurativa aguda (OMA) en niños.
Métodos. Se trataba de una,,, ensayo multicéntrico investigador ciegoaleatorizado comparativo, en el que se realizó timpanocentesis en 384 pacientes, de 6 meses a 12 años, que tenían no refractario AOM. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir uno de los tresregímenes de tratamiento de 10 días: cefdinir 14 mg / kg al día (QD; n = 128); cefdinir 7 mg / kg dos veces al día (BID; n = 128); o amoxicilina / clavulánico 40/10 mg / kg / día dividido para su uso tresveces al día (TID; n = 128).
Resultados. De los 384 pacientes incluidos 303 fueron evaluables para la eficacia clínica.Las tasas de éxito clínico fueron estadísticamente equivalentes para los 3 gruposde tratamiento al final de la terapia: 85 de 102 (83,3%) para QD cefdinir; 81 de 101 (80,2%) para el BID cefdinir; 86 de 100 (86%) de amoxicilina / ácido clavulánico. De los 197 pacientes evaluablesde quien se recuperó de un patógeno susceptible, las tasas de erradicación presuntivos al final del tratamiento fueron equivalentes: 55 de 65 (84,6%), 54 de 66 (81,8%) y 55 de 66 (83,3%) para cefdinirQD- , cefdinir BID-y / clavulanato pacientes tratados con amoxicilina, respectivamente. Sin embargo, las tasas de erradicación presuntivos paraStreptococcus pneumoniae fueron significativamentemenores para BID cefdinir (55,2%) que para la amoxicilina / clavulánico (89,5%; P = 0,0019) y marginalmente inferior a la de QD cefdinir (80%; P = 0.054). La diarrea fue la reacción adversa asociada al...