Estudio De Estabilidad De Oxazepam En Forma Farmaceutica Solida Por Hplc
Páginas: 3 (651 palabras)
Publicado: 19 de octubre de 2011
Acta 1:ariii. Ronaerensc, 6 ( 1 \ : 3 7 ' 1 987 Ilccibicio c l 2 dc diciciiibrc dr 1986
Estudio de la Estabilidad del Oxazepam en Forma Farmacéutica Sólida por ~ r o m a t o k a f í a Líquida deAlta Resolución (HPLC)
HARUTIUN EKGUVEN*, MARTA MATEJKA', PAULA C. DABAS*, CAKLOS H. GAOZZA" y CLYDE N. CAKDUCCI* Departamento d e Quii~iica4italÍticci ' y Departainento d e Quínzica Orgútiica * *,Facultad de l:armacia y Bioquiwiicn, ( ' 1 3 -1, ./iiiiiii 956, (1 113) Buenos .Iirrs, .-irgentina
RESUMEN. Para la deterniinacióii de oxalepari y productos de degradación en coniprimidos, se utilizóuna columna de fase rcversa !CIRj. inetanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Conio cstárid;ir iiitci-no se usó f l ~ n i t r a z e ~ a El coeficiente de n. variación para el métodoanalítico fue de 1.75OI0 ( n = 5). La curva de calibración do oxazepan fue lineal entre 5 y 250 np y el ensayo de recuperación para n = 3 fiie de 100,5%. Los límites de detección osci1;iron entre 2 y 3 ngsegún el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan droga soiiietido ;i efectos dc degradación térmica, ácida, alcalina y luz U V . Los productos de degradación scindividua~izaronpor HPLC v TLC por comparación c&n iiiucstras auténticas. Se realizó el estudio de ia estabilidad térmica y n a t k l de esta droga en coriipriinidos. SUMMAKY. "1 Study of Stability of Oxazepain inl'/iarmaceu tical Solid 1:orrri by . High I->erfornicince Liqrtid Clirornato~grupliy fíI1'í.C)". A reversed pli;isc col~iiiiii ( C I R )with iiiethanol-water as niobile phase arid dctectiori at 2.30niii w;rs ciiiployed for the determination of oxazcvani and deeradation vroducts in tablcts foririiil;itioiis. F l u n i t r a ~ e ~ a i n used as 1.s: The iiiean'cocfficien't variation for tlie entireanalytiwas cal rnethod was 1.75%(n = 5j. A workiiii! calibration curve over a coiiccntrati3n range of S to 250 ng of oxazeparri was obt;iiiicd ;irid the recovery was 100.5% ( n = 3). ~ i i n i t...
Estudio de la Estabilidad del Oxazepam en Forma Farmacéutica Sólida por ~ r o m a t o k a f í a Líquida deAlta Resolución (HPLC)
HARUTIUN EKGUVEN*, MARTA MATEJKA', PAULA C. DABAS*, CAKLOS H. GAOZZA" y CLYDE N. CAKDUCCI* Departamento d e Quii~iica4italÍticci ' y Departainento d e Quínzica Orgútiica * *,Facultad de l:armacia y Bioquiwiicn, ( ' 1 3 -1, ./iiiiiii 956, (1 113) Buenos .Iirrs, .-irgentina
RESUMEN. Para la deterniinacióii de oxalepari y productos de degradación en coniprimidos, se utilizóuna columna de fase rcversa !CIRj. inetanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Conio cstárid;ir iiitci-no se usó f l ~ n i t r a z e ~ a El coeficiente de n. variación para el métodoanalítico fue de 1.75OI0 ( n = 5). La curva de calibración do oxazepan fue lineal entre 5 y 250 np y el ensayo de recuperación para n = 3 fiie de 100,5%. Los límites de detección osci1;iron entre 2 y 3 ngsegún el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan droga soiiietido ;i efectos dc degradación térmica, ácida, alcalina y luz U V . Los productos de degradación scindividua~izaronpor HPLC v TLC por comparación c&n iiiucstras auténticas. Se realizó el estudio de ia estabilidad térmica y n a t k l de esta droga en coriipriinidos. SUMMAKY. "1 Study of Stability of Oxazepain inl'/iarmaceu tical Solid 1:orrri by . High I->erfornicince Liqrtid Clirornato~grupliy fíI1'í.C)". A reversed pli;isc col~iiiiii ( C I R )with iiiethanol-water as niobile phase arid dctectiori at 2.30niii w;rs ciiiployed for the determination of oxazcvani and deeradation vroducts in tablcts foririiil;itioiis. F l u n i t r a ~ e ~ a i n used as 1.s: The iiiean'cocfficien't variation for tlie entireanalytiwas cal rnethod was 1.75%(n = 5j. A workiiii! calibration curve over a coiiccntrati3n range of S to 250 ng of oxazeparri was obt;iiiicd ;irid the recovery was 100.5% ( n = 3). ~ i i n i t...
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