Estudio de la relación de la actividad motora y los ganglios basales

Actividad locomotora y su relación con los ganglios basales.
INTRODUCCIÓN
La contracción muscular cuyo efecto se traduce en movimiento, es producido por circuitos especializados localizados en el encéfalo y en la médula espinal. La acción coordinada de diferentes músculos hace posible la ejecución de distintas tareas, incluso algunas funciones viscerales son producto de la contracción orelajación de las fibras musculares (Hall, 2004).
Los movimientos ya sean reflejos, movimientos automáticos o movimientos voluntarios, favorecen respuestas involucradas con la supervivencia. Los movimientos voluntarios son controlados por sistemas de integración como la corteza cerebral y los ganglios basales. Los movimientos automáticos representados por la locomoción son movimientos estereotipados,cuya planeación, iniciación y ejecución es generada por una acción conjunta del cerebelo, el tallo cerebral, los sistemas sensoriales y de la corteza cerebral la cual recibe señales de los ganglios basales (Hall, 2004). Los ganglios basales, constituidos principalmente por el globo pálido, el estriado, la sustancia nigra y el núcleo subtalámico, se encuentran involucrados en varios aspectos delcomportamiento psicomotor, ya que regulan la actividad de las motoneuronas superiores. Los componentes motores de los ganglios basales forman un asa subcortical que relaciona la mayoría de las áreas de la corteza con las neuronas motoras superiores en la corteza motora primaria y en la corteza premotora, así como en el tallo cerebral. Las neuronas de esta asa responden antes del inicio del movimientoy durante el mismo, y sus efectos sobre las motoneuronas superiores son esenciales para el curso normal de los movimientos voluntarios. En humanos, lesiones a nivel de los ganglios basales conlleva a desarrollar padecimientos relacionados con alteraciones en la iniciación del movimiento, como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Huntington (Parent & Hazrati, 1995.).
La enfermedad deHuntington fue descrita en 1872 como un trastorno progresivo caracterizado por alteraciones en el comportamiento, la cognición y el movimiento; es una enfermedad neurodegenerativa autosómica dominante que se manifiesta clínicamente con movimientos involuntarios coreiformes rápidos que pueden limitarse a un dedo, afectar toda una extremidad o incluso la musculatura facial. No se presenta debilidad,ataxia, ni déficit de la función sensitiva; se desarrollan defectos en la memoria y la atención. Las características a nivel neuroanatómico de esta enfermedad son: atrofia profunda del núcleo caudado y el putamen, existe además cierta degeneración de la corteza frontal y temporal. La causa es una mutación del gen Huntingtina con una repetición inestable de tripletes en la región codificante queproduce un aumento de la cantidad de glutaminas. Una de las teorías es que la cantidad de glutaminas afecta el plegamiento de las proteínas que desencadena una cascada molecular que culmina en la disfunción y muerte neuronal en los ganglios basales donde se expresa la Huntingtina (Hall, 2004).
La enfermedad de Parkinson fue descrita en 1817 como una enfermedad neurodegenerativa caracterizada portemblores durante el reposo, bradicinesia, rigidez de las extremidades y del cuello y disminución de las expresiones faciales. La marcha consiste en pasos cortos y postura inclinada hacia adelante. En algunas ocasiones trastornos mentales se asocian a la enfermedad. Las alteraciones en la función motora se deben a la pérdida progresiva de la población de neuronas dopaminérgicas en la porción compactade la sustancia nigra, dichas neuronas proyectan al núcleo caudado y al putamen. Mutaciones en genes como α-sinucleína, Parkinina y DJ-1 han sido asociadas a esta enfermedad (Hall, 2004). Distintos fármacos han sido empleados en el tratamiento de varias enfermedades con alteraciones en el sistema motor como el haloperidol, mientras que otras han servido para establecer modelos de estudio de...