Estudio De Pcte

Páginas: 22 (5328 palabras) Publicado: 13 de abril de 2015
UNIVERSIDAD SANTO TOMÁS
ESCUELA DE ENFERMERÍA
SEDE LOS ÁNGELES
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ESTUDIO DE PACIENTE DE INTERNADO
INTRAHOSPITALARIO
CENTRO DE COSTOS INDIFERENCIADO DEL NIÑO Y LA NIÑA







INDICE

Introducción………………………………………………………………………………..1
Epidemiología de Pancreatitis……………………………………………………………2
Factores deRiesgos………………………………………………………………………4
Anatomía…………………………………………………………………………………...5
Histología…………………………………………………………………………………..6
Fisiología…………………………………………………………………………………...7
Patogenia…………………………………………………………………………………11
Diagnósticos……………………………………………………………………………...12
Diagnostico Diferencial………………………………………………………………….14
Pancreatitis Aguda………………………………………………………………………14
Clasificación de PA por Consenso de Atlanta………………………………………..15
Fisiopatología de PA…………………………………………………………………….18Manifestaciones Clínicas………………………………………………………………..22
Tratamiento de Pancreatitis…………………………………………………………….29
Soporte Nutricional………………………………………………………………………30
Pronóstico de PA………………………………………………………………………..30
Valoración de Enfermería………………………………………………………………36
Examen Físico General…………………………………………………………………43
Examen Físico Segmentario……………………………………………………………45
Evolución Inicial………………………………………………………………………….47Valoración de Necesidades…………………………………………………………….48
Jerarquización de Necesidades……………………………………………………….49
Proceso de Atención de Enfermería………………………………………………….50
Conclusión...…………………………………………………………………………….53
Bibliografía………………………………………………………………………………54























INTRODUCCIÓN

El síndrome de West (SW) es una epilepsia dependiente de la edad que asocia una tríada clásica de espasmosinfantiles, un trazado eléctrico hipsarrítmico y un retraso o detención en el desarrollo psicomotor, siendo este último no imprescindible para su definición. La edad de inicio se sitúa entre los 4 y 10 meses, con un pico de incidencia en torno al quinto o sexto mes. Se calcula que la incidencia del síndrome es de 1 por 4.000 niños. Su frecuencia oscila entre el 2-10% de todos los casos de epilepsiainfantil, y representa la forma más frecuente de epilepsia en el primer año de vida, excluyendo las convulsiones neonatales y las crisis febriles. Tiene un leve predominio en los varones. Los espasmos infantiles se clasifican etiológicamente en sintomáticos y criptogénicos.. La etiología del síndrome condicionará la respuesta al tratamiento. Dos terapias se han mostrado claramente eficaces en el SW,la vigabatrina (VGB) y el tratamiento hormonal con hormona adrenocorticotropa (ACTH). Se discute la idoneidad del fármaco de primera elección (a excepción de la esclerosis tuberosa, donde la VGB desempeña un papel predominante).
El objetivo de este trabajo es definir el perfil del síndrome de West en nuestro medio entendiendo la fisiopatología, diagnostico, tratamientos, entre otros aspectos,además de la valoración de enfermería de un paciente pediátrico de 1 año 4 meses, que ingreso el 05 de marzo del presente año al Centro de Costos Indiferenciado del Niño y la Niña sin antecedentes mórbidos, por un cuadro de 3 meses de evolución caracterizado por retraso del Desarrollo Psicomotor (DSM), y en el último mes hipotonía de la cabeza asociado a desviación de la mirada.
Se decide realizareste caso clínico debido a que es una patología poco conocida en lo personal y también al aumento en número de casos en comparación con 10 años atrás, gracias al perfeccionamiento de las técnicas de neuroimagen, especialmente la resonancia magnética (RM), que permite en muchos casos determinar la etiología y precisar la extensión y localización de la lesión cerebral.

“SINDROME DE WEST”

Elsíndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor e hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente.
El término de encefalopatía epiléptica se refiere a una condición en la cual se piensa...
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