ESTUDIO DEL SISTEMA NERVIOSO

ESTUDIO DEL SISTEMA NERVIOSO
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Publicado porEsmeralda
con imagenes un manual completo
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Los mecanismos y procesos moleculares y celulares que explican la contracción muscularen el músculo esquelético ocurren en el sarcómero de la miofibrilla. La comprensión de ellosdepende del entendimiento de la organización de la estructura del sarcómero y de loscambiosque sufre tras la estimulación sináptica.En un experimento imaginario armemos primero un sarcómero ideal.
1)
Recordemos que la miofibrilla es un conjunto de compartimientos cilíndricos que se vanubicando uno al lado del otro, constituyendo un cilindro alargado. Cada uno de esos cilindroses un
sarcómero
y limita con su vecino por una línea o banda llamada,
línea o banda z
.
2)
A cada ladode la línea z se insertan filamentos cilíndricos delgados que son los
filamentos deactina
. Cada filamento de actina esta formado por una doble hebra de moléculas de actinaque se enrollan una sobre la otra.
3)
En el centro del sarcómero se insertan filamentos gruesos, de
miosina
. Cada uno de estosfilamentos está formado por 150 a 360 moléculas de miosina.
4)
Cada molécula de miosina presenta unacola que se continua con un segmento llamado
cuello
que a su vez se une a una estructura de la molécula llamada
cabeza
. El segmento de unión dela cola con la porción cuello-cabeza parece funcionar como una articulación y tiene ciertogrado de movimiento. Cada cabeza tiene ATP.
5)
El sarcómero presenta en su centro una zona más obscura (
banda A
) formada por las bandasde miosina que esta separada,a cada lado, de las bandas z, por una zona más clara (
banda I
)ocupada por los filamentos de actina. En reposo, los filamentos de miosina están rodeadosordenadamente por filamentos de actina de modo que en los extremos de la banda A ambostipos de filamentos coinciden aunque permanecen separados. Ello ocurre porque sobre losfilamentos de actina se ubican dos proteínas, la
troponina
y latropomiosina
queconstituyen un complejo que evita esa unión.
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6)
La troponina es una proteína globular que se ubica sobre el filamento de actina. Cadatroponina posee tres subunidades: una que tiene afinidad por el Ca
2+
, otra que está unida a latropomiosina y una más, que inhibe la formación de puentes entre la miosina y la actina.(aquí comienza la explicación del mecanismo de contracciónpropiamente tal)
7)
Cada vez que llega un potencial exitatorio, se estimula la liberación de Ca
++
por parte delretículo sarcoplásmico. Cuando aumenta la concentración de calcio en el sarcoplasma, este seune a la troponina, lo cual provoca un cese del bloqueo ejercido por la tropomiosina y se formaun complejo actina- miosina el cual, estructuralmente, aparece como un puente.8)Al formarse el puente seactiva la capacidad ATPásica de la cabeza de la miosina y el ATPpresente en la cabeza de la miosina se disocia en ADP + Pi9)La salida de fosfato de la cabeza de la miosina provoca un giro o un movimiento de la cabezalo cual hace que se desplace el filamento de actina a lo largo del de miosina hacia el centro delsarcómero. Esto significa que las bandas z también son arrastradas hacia el centrodelsarcómero resultando en un acortamiento de esta estructura. Ello se traduce en una reduccióno desaparecimiento de las bandas I.10)El ATP que se perdió de la cabeza de la miosina es recuperado a expensas del ATP delsarcoplasma. Al ocupar este su posición, la cabeza de la miosina se suelta de la actina y elsarcómero recupera su longitud inicial. Si ello no ocurre, es decir, cuando por alguna razón(muertepor ejemplo) no se repone el ATP en la cabeza de la miosina se presenta el fenómenode rigidez.
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