Estudio Individual
Páginas: 8 (1905 palabras)
Publicado: 31 de octubre de 2013
Universidad de Sagrado Corazón
Departamento de Ciencias Naturales
Programa de Enfermería
Enfermería: 231-70 Profesora: Irma Correa Díaz
Alumno: Pedro M Segura Pérez de Corcho.
Guía de estudio # 1
1. Describa como se afecta el proceso de absorción en la administración de medicamentos orales.
Para un medicamento por vía oral el proceso de absorción de un medicamento seafecta porque:
Acidez gástrica: cuando se nace el pH es alcalino, la producción de acido comienza en el periodo neonatal, alcanzando el pH acido del adulto a la edad de uno a tres años. La disminución de la acidez gástrica del adulto (pH gástrico elevado) altera la absorción de drogas acidas débil como la aspirina, porque el pH elevado favorece las drogas básicas.
Vaciamiento gástrico: esprolongado en neonatos y infantes, aumenta con la edad.
Motilidad gástrica: la peristalsis irregular por inmadurez disminuye la absorción. La reducción de la motilidad (peristalsis) en el adulto retrasa el inicio de la acción.
Área superficial gastrointestinal: es mayor en los niños que en adultos, permitiendo mayor área de absorción en el estomago e intestino, repercutiendo esta diferencia en lavelocidad de efectividad de absorción especialmente en el intestino delgado.
Niveles enzimáticos: la inmadurez de la función enzimática afecta la absorción, por ejemplo, nivel bajo de lipasa impide una absorción de drogas liposolubles.
La flora intestinal: esta se afecta producto de la medicación, así se repercute en los cambios de pH, creando ambientes diferentes disponibles para la absorción.2. ¿Cómo afecta la peristalsis irregular el proceso de absorción de medicamentos?
La peristalsis irregular disminuye el tiempo disponible para la absorción del medicamento, sea asociada a la inmadurez o con síntomas como vómitos o diarrea.
3. ¿Cómo la madurez del tracto gastrointestinal impacta la absorción de medicamentos?
En los niños el tracto gastrointestinal esta inmaduro, estoprovoca que en la etapa neonatal y infancia sean más afectados respecto los cambios fisiológicos de la absorción.
4. Describa como la administración tópica afecta la absorción de medicamentos.
La absorción de un medicamento en el niño aumenta o es mayor con la administración tópica, porque la piel es más delgada, con más poros y mayor la superficie que en el adulto, esto atrae mayor efectosno deseados, aparte de los efectos esperados del medicamento.
5. Mencione los factores que afectan la distribución de los medicamentos.
Composición de líquidos corporal.
Composición tisular corporal.
Capacidad de unión a proteínas.
Efectividad de las barreras al transporte del medicamento.
6. Describa como se afecta el metabolismo de los medicamentos en pediatría.
El metabolismoen pediatría antes de los 2 años es lento por la disminución del nivel de enzimas hepáticas. La actividad metabólica hepática es baja en la etapa neonatal; ya que esta función madura a los 1-2 meses de edad.
Los niños tienen mayor frecuencia metabólica que los adultos y esto implica mayor requerimiento de medicamentos. Después de la absorción de la droga administrada vía oral, se metaboliza en elhígado, pasando por el efecto de primer paso. Se usa la vía rectal para evitar el efecto de este paso.
7. Explique cómo se afecta el proceso de excreción de medicamentos en pediatría.
La excreción ocurre fundamentalmente por los riñones, además por el intestino, pulmones, glándulas salivales, del sudor y mamarias. Antes de los 9 meses de edad, los niños experimentan una reducción de lacapacidad de eliminación de los riñones, por la disminución del flujo sanguíneo renal, de la filtración glomerular y reducción de la función tubular renal (esta vuelve a disminuir en la etapa de la adolescencia), así los medicamentos se acumulan alcanzando niveles tóxicos, por esto es importante mantener estos niños hidratados y monitorear la función renal.
8. Describa como se afecta la...
Departamento de Ciencias Naturales
Programa de Enfermería
Enfermería: 231-70 Profesora: Irma Correa Díaz
Alumno: Pedro M Segura Pérez de Corcho.
Guía de estudio # 1
1. Describa como se afecta el proceso de absorción en la administración de medicamentos orales.
Para un medicamento por vía oral el proceso de absorción de un medicamento seafecta porque:
Acidez gástrica: cuando se nace el pH es alcalino, la producción de acido comienza en el periodo neonatal, alcanzando el pH acido del adulto a la edad de uno a tres años. La disminución de la acidez gástrica del adulto (pH gástrico elevado) altera la absorción de drogas acidas débil como la aspirina, porque el pH elevado favorece las drogas básicas.
Vaciamiento gástrico: esprolongado en neonatos y infantes, aumenta con la edad.
Motilidad gástrica: la peristalsis irregular por inmadurez disminuye la absorción. La reducción de la motilidad (peristalsis) en el adulto retrasa el inicio de la acción.
Área superficial gastrointestinal: es mayor en los niños que en adultos, permitiendo mayor área de absorción en el estomago e intestino, repercutiendo esta diferencia en lavelocidad de efectividad de absorción especialmente en el intestino delgado.
Niveles enzimáticos: la inmadurez de la función enzimática afecta la absorción, por ejemplo, nivel bajo de lipasa impide una absorción de drogas liposolubles.
La flora intestinal: esta se afecta producto de la medicación, así se repercute en los cambios de pH, creando ambientes diferentes disponibles para la absorción.2. ¿Cómo afecta la peristalsis irregular el proceso de absorción de medicamentos?
La peristalsis irregular disminuye el tiempo disponible para la absorción del medicamento, sea asociada a la inmadurez o con síntomas como vómitos o diarrea.
3. ¿Cómo la madurez del tracto gastrointestinal impacta la absorción de medicamentos?
En los niños el tracto gastrointestinal esta inmaduro, estoprovoca que en la etapa neonatal y infancia sean más afectados respecto los cambios fisiológicos de la absorción.
4. Describa como la administración tópica afecta la absorción de medicamentos.
La absorción de un medicamento en el niño aumenta o es mayor con la administración tópica, porque la piel es más delgada, con más poros y mayor la superficie que en el adulto, esto atrae mayor efectosno deseados, aparte de los efectos esperados del medicamento.
5. Mencione los factores que afectan la distribución de los medicamentos.
Composición de líquidos corporal.
Composición tisular corporal.
Capacidad de unión a proteínas.
Efectividad de las barreras al transporte del medicamento.
6. Describa como se afecta el metabolismo de los medicamentos en pediatría.
El metabolismoen pediatría antes de los 2 años es lento por la disminución del nivel de enzimas hepáticas. La actividad metabólica hepática es baja en la etapa neonatal; ya que esta función madura a los 1-2 meses de edad.
Los niños tienen mayor frecuencia metabólica que los adultos y esto implica mayor requerimiento de medicamentos. Después de la absorción de la droga administrada vía oral, se metaboliza en elhígado, pasando por el efecto de primer paso. Se usa la vía rectal para evitar el efecto de este paso.
7. Explique cómo se afecta el proceso de excreción de medicamentos en pediatría.
La excreción ocurre fundamentalmente por los riñones, además por el intestino, pulmones, glándulas salivales, del sudor y mamarias. Antes de los 9 meses de edad, los niños experimentan una reducción de lacapacidad de eliminación de los riñones, por la disminución del flujo sanguíneo renal, de la filtración glomerular y reducción de la función tubular renal (esta vuelve a disminuir en la etapa de la adolescencia), así los medicamentos se acumulan alcanzando niveles tóxicos, por esto es importante mantener estos niños hidratados y monitorear la función renal.
8. Describa como se afecta la...
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