Estudio Via Rmn
Páginas: 2 (424 palabras)
Publicado: 4 de mayo de 2012
RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (RMN)
CROTONALDEHIDO
¿QUE ES RMN?
LA ESPECTOMETRIA DE RESONACIA MAGNETICA NUCLEAR AL IGUAL QUE IR, UV Y MASA COMPPLEMENTA Y AYUDA A PREDECIR LA ESTRUCTURACARBONOHIDROGENO EN UNA MOLECULA.
RMN - 13C ( CROTONALDEHIDO)
En la imagen tomada con un espectrómetro que opera a 15.09MHz. Donde la fuerza de campo aplicado aumenta de izquierda a derecha. En generallas energías necesarias para RMN son menores que para la espectroscopia IR Indica el numero de átomos de carbono diferentes en una molécula. Que en este caso es de 4 para el crotonaldehido
C3 C4
C2C1
El espectro muestra la posicion exacta de cada pico denominado desplazamiento quimico que nos indica el numero de carbonos en la molecula.
Este desplazamiento quimico depende del ambienteelectronico del carbono en la molecula. Así para el carbono cuatro que es de carácter aromatico el pico tendra un desplazamiento menor
CARBONO ppm INTENSIDAD
Lo mismo ocurre con el C1 que alser alquilo tiene el mayor desplazamiento por ello se encuentra ala derecha
Para el caso de los carbonos C2 y C3 los factores que determinan dichos desplazamientos es debido a que ambos carbonospresentan hibridación SP2 por lo cual absorben de 100 a 220 ppm, mientras que los carbonos SP3 absorben de 0 a 90 ppm. Los carbonos carbonílicos (C4) son particularmente distinguibles ya que seencuentran siempre en el extremo del campo bajo (a la izquierda) con una absorción de 160 a 220 ppm.
En general la tendencia que afecta el desplazamiento químico de un carbono es la electronegatividad de losátomos vecinos. Debido a que los átomos electronegativos atraen electrones , los apartan de los átomos de carbono vecinos, ocasionando que se desprotejan esos átomos y se pongan en resonancia en uncampo menor.
RMN – 1H ( CROTONALDEHIDO)
Tiene como objetivo encontrar cuantos tipos de hidrogeno no equivalentes o diferentes están presentes en el espectro de una molécula
D
Se basa en que...
CROTONALDEHIDO
¿QUE ES RMN?
LA ESPECTOMETRIA DE RESONACIA MAGNETICA NUCLEAR AL IGUAL QUE IR, UV Y MASA COMPPLEMENTA Y AYUDA A PREDECIR LA ESTRUCTURACARBONOHIDROGENO EN UNA MOLECULA.
RMN - 13C ( CROTONALDEHIDO)
En la imagen tomada con un espectrómetro que opera a 15.09MHz. Donde la fuerza de campo aplicado aumenta de izquierda a derecha. En generallas energías necesarias para RMN son menores que para la espectroscopia IR Indica el numero de átomos de carbono diferentes en una molécula. Que en este caso es de 4 para el crotonaldehido
C3 C4
C2C1
El espectro muestra la posicion exacta de cada pico denominado desplazamiento quimico que nos indica el numero de carbonos en la molecula.
Este desplazamiento quimico depende del ambienteelectronico del carbono en la molecula. Así para el carbono cuatro que es de carácter aromatico el pico tendra un desplazamiento menor
CARBONO ppm INTENSIDAD
Lo mismo ocurre con el C1 que alser alquilo tiene el mayor desplazamiento por ello se encuentra ala derecha
Para el caso de los carbonos C2 y C3 los factores que determinan dichos desplazamientos es debido a que ambos carbonospresentan hibridación SP2 por lo cual absorben de 100 a 220 ppm, mientras que los carbonos SP3 absorben de 0 a 90 ppm. Los carbonos carbonílicos (C4) son particularmente distinguibles ya que seencuentran siempre en el extremo del campo bajo (a la izquierda) con una absorción de 160 a 220 ppm.
En general la tendencia que afecta el desplazamiento químico de un carbono es la electronegatividad de losátomos vecinos. Debido a que los átomos electronegativos atraen electrones , los apartan de los átomos de carbono vecinos, ocasionando que se desprotejan esos átomos y se pongan en resonancia en uncampo menor.
RMN – 1H ( CROTONALDEHIDO)
Tiene como objetivo encontrar cuantos tipos de hidrogeno no equivalentes o diferentes están presentes en el espectro de una molécula
D
Se basa en que...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.