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La investigación farmacológica implica la búsqueda de nuevos fármacos cada vez más eficaces y eficientes, donde es necesario el conocimiento amplio del ser vivo a tratar, desde suaspecto bioquímico, genético,fisiológico, ambiental, entre otros factores, para curar una enfermedad o disminuir los daños de esta, así como la constante mejora de los ya existentes.

Los nuevos fármacos pueden lograrsemediante la pesquisa de compuestos químicos o moléculas que tengan considerable especificidad con ciertas moléculas del organismo, células, tejidos y órganos. Dilucidando los procesos bioquímicos queocurren en los órganos bajo la influencia de dichos fármacos, que conducen al esclarecimiento de las acciones farmacológicas; esto se traduce en el incremento de la efectividad del fármaco y endisminuir sus efectos colaterales y secundarios.

El desarrollo de un nuevo fármaco conlleva años de dedicación: desde el descubrimiento de una nueva molécula (química farmacéutica), o el aislamiento dealguna sustancia endógena (biotecnología) hasta su lanzamiento al mercado y comercialización. La investigación clínica es la etapa de este proceso donde se prueba la sustancia en estudio en sujetoshumanos experimentales. Los protocolos que llevan a cabo estos procedimientos son conocidos como un ensayo clínico.
Pero quisiéramos darle relevancia a una problemática que se ha visto desde hace variasdécadas y que hasta el día de hoy sigue convirtiéndose en uno de los mas grandes problemas que aqueja a la sociedad.
Mucho se ha hablado acerca de que los gobiernos de distintos países se han vistoinvolucrados en el desarrollo de virus, con el fin de dañar a otros, investigaciones han arrojado resultados abrumantes, uno de los mas involucrados ja sido el gobierno de los estados unidos ya que alinvestigar estos brotes de los virus que han causado pandemias a nivel mundial, se ha encontrado que el departamento de defensa de este país es quien desarrolla los fármacos que procrean dicho virus,...