etanol

Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Instituto de Ciencias Biomédicas

“Etanol”
Práctica No. 2


Oscar Guillermo Soto Lerma
108992



FACILITADOR:
Dr. Miguel Ángel Patiño Bravo.


Farmacología Aplicada l.





18 Febrero 2013
Citando la clase pasada, donde no se concluyó la realización de la siguiente práctica, se retoma la misma tratando de comprender los siguientesconceptos, los cuales no fueron bien definidos y son de suma importancia para poder analizar correctamente los resultados finales y poder comprender mejor los temas involucrados.
Biodisponibilidad es un término que permite expresar diferencias en las diferencias de las vías de administración, las condiciones fisiológicas y forma farmacéutica, y de manera objetiva, indica la cantidad y la forma enque un fármaco llega a la circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.
El volumen de distribución es un parámetro numérico representativo de la distribución de los fármacos, que se va a obtener a partir de datos analíticos experimentales. También se refiere como una constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad total de fármacoen el organismo en momento dado con la concentración plasmática.
También se refirió el término taquifilaxia o tolerancia aguda, que se manifiesta por una disminución de respuesta a una dosis estándar de anestésico local, requiriéndose incrementar la dosis para mantener el mismo efecto analgésico. Es un fenómeno que interfiere a la hora de utilizar anestésicos locales durante largo tiempo en lapráctica clínica; En clase se abordó como ejemplo a los toxicómanos o a los pacientes con enfermedades crónico-degenerativas, en las cuales, al propio paciente se le tiene que controlar específicamente y exclusivamente el fármaco, de tal medida de que la necesidad de requerimientos no alcance tal grado de que el fármaco no esté haciendo la función óptima necesaria para su padecimiento.
La cinéticade absorción cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica. Estudia la velocidad de absorción, que es la cantidad de fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo. Este valor representa la variación de la concentración en función de tiempo, y usualmente puede calcularse mediante una ecuación clásica de orden uno, semejante a la que rige otros muchos procesos fisicoquímicos.Usualmente la mayor parte de todos los procesos de absorción son de primer orden. Sin embargo pueden ser de orden cero, que se caracteriza porque la velocidad del proceso es constante e independiente de la concentración; todo esto ya sea por causas fortuitas o porque se provoca intencionalmente determinados procesos de absorción.
Otro de los términos que se mencionaron en clase fue el de posología,que simplemente y a grandes rasgos es una rama de la farmacología que estudia la dosificación de los fármacos.
Entrando firmemente al objetivo de la práctica, en el cual se busca conocer los términos relacionados con el etanol; el cual es un compuesto químico que también lo vamos a conocer como el alcohol etílico y que se va a presentar en condiciones normales como un líquido incoloro.
Su fórmulaquímica es CH3-CH2-OH y es nuestro principal producto de la gran mayoría de las bebidas alcohólicas, que en concentraciones se indican con %.
El etanol se absorbe rápidamente pro difusión a través de las membranas. Entre 60 y 90 minutos después de su ingestión alcanza el nivel máximo sanguíneo. Sin embargo, la velocidad de su absorción depende de diferentes circunstancias. Una de lascaracterísticas, y vulgarmente conocidas por personas que beben, es la dificultad de absorción del alcohol cuando el individuo ha pasado por una alimentación con comida pesada. El típico “se le va a subir porque no ha comido”, es un dicho que se hace presente y que hace hincapié en el concepto anterior.
El Músculo y el cerebro captan rápidamente mientras que en otros tejidos no, como el adiposo y el óseo....