ETAPA AGRICOLA DEL PAN

MEDICAMENTOS
FARMACOCINÉTICA
FARMACODINAMIA
EFECTO FARMACOLOGICO
VALAXAM
(AMLODIPINO VALSARTÁN )
Valaxan 160/10 mg
 La concentración plasmática máxima se alcanza 2 a 4 horas después de una dosis oral. La biodisponibilidad absoluta de formulaciones orales es de aproximadamente un 25% y su unión a las proteínas plasmáticas es de 95%. Los alimentos disminuyen el área bajo la curva deconcentración plasmática (AUC) en aproximadamente 40% a 50%. No se acumula apreciablemente en el plasma. Se ha reportado que no sería metabolizado por el sistema citocromo P450. No se distribuye extensamente en los tejidos. La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas. Post administración oral, es eliminado en las heces (aprox. 83%) y en la orina (aprox. 13%) principalmente como drogainalterada, aproximadamente un 20% de dosis es eliminada como metabolitos. Amlodipino: el peak de concentración plasmática de amlodipino se alcanza de 6-12 horas luego de la administración oral. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre 64% y 90%. La biodisponibilidad no se altera con los alimentos. Aproximadamente 93% se une a las proteínas plasmáticas en hipertensos y es extensamenteconvertido a metabolitos inactivos (alrededor de 90%) vía metabolismo hepático, 60% de los metabolitos son excretados en orina. La vida media de eliminación es de 30 a 50 horas. Luego de la administración oral a adultos sanos, el peak de concentraciones plasmáticas de valsartán y amlodipino se alcanza a las 3 y 8 horas, respectivamente. Insuficiencia Renal: los pacientes con falla renal pueden recibirdosis usuales de amlodipino.
Muchos pacientes no alcanzan los objetivos de presión arterial establecidos en los consensos actuales y necesitan múltiples fármacos para alcanzar los objetivos de presión arterial. VALAXAM® asocia mecanismos múltiples, el bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II valsartán y el calcioantagonista amlodipino. Este potente doble mecanismo de acción, permiteatenuar los efectos adversos específicos, como el edema periférico relacionado con amlodipino. Valsartán, ARA II no peptídico, bloquea selectivamente la unión de angiotensina II a los receptores AT1. La angiotensina II estimula la corteza adrenal para secretar aldosterona, también actúa como vasoconstrictor del músculo liso. Amlodipino es antagonista de los canales de calcio del grupodihidropiridinas. Se comporta como vasodilatador arterial, actúa directamente sobre el músculo liso, reduce la resistencia vascular periférica y disminuye la presión arterial.
El uso concomitante de valsartán y diuréticos puede producir hipotensión, aumentando la incidencia de efectos adversos. Con medicamentos ahorradores de potasio. El uso concomitante de VALAXAM® con warfarina no provoca diferenciasfarmacocinéticas. No hay interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes junto a amlodipino, atenolol, cimetidina, digoxina, furosemida, gliburide, hidroclorotiazida o indometacina.
Forma farmacéutica y formulación:
Cada comprimido recubierto de valaxam® contiene: valsartán 160 mg y amlodipino 5 mg. o valsartán 160 mg y amlodipino 10 mg (como besilato). excipientes c.s.




Vías deadministración:
Vía oral



Laboratorio farmacéutica:
Saval s. a.



Asociación medicamentosa:
No





MEDICAMENTOS
FARMACOCINÉTICA
FARMACODINAMIA
EFECTO FARMACOLOGICO
ASPIRINA

ASPIRINA 500 Comprimidos 500 mg

Acetilsalicílico,ácido

Administrado en forma oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. Durante y después dela absorción, el ácido acetilsalicílico se convierte en su principal metabolito activo, el ácido salicílico. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan después de 10 a 20 minutos para el ácido acetilsalicílico, y después de 0.3 a 2 horas para el ácido salicílico respectivamente. Tanto el ácido acetilsalicílico como el ácido salicílico se unen a las proteínas del plasma y son rápidamente...