Etapa prenatal
Páginas: 24 (5939 palabras)
Publicado: 13 de septiembre de 2010
ETAPA PRENATAL
Concepción de una nueva vida
Escuelas de pensamiento biológico:
Animaculistas. Llamaban a los espermas animáculos. Creían que en su cabeza contenían pequeñas personas formadas y listas para crecer, siempre y cuando sea en un ambiente adecuado (óvulo). S.XVIII
Ovistas. Creían que dentro del ovulo existían pequeñas personitas, para su reproducción solo necesitarían laactivación del mismo mediante el esperma. S.XVIII. (William Harvey)
Kaspar Friendrich (anatomista alemán) dedujo que ambos padres contribuyen de igual en la formación del nuevo ser.
FERTILIZACIÓN
Unión del espermatozoide y un óvulo (o gametos o células sexuales) que al funcionarse producen un cigoto. Esta ocurre cuando el óvulo pasa por las trompas de Falopio.
Cigoto. Se da a través de unproceso de división celular llamado mitosis mediante el cual se producirá un bebe.
Si el bebe es niña, nace con 400000 óvulos.
Ovulación. Se da por la ruptura de un folículo maduro, de esta manera expulsa el óvulo, el cual es transportado por los vellos de las trompas de Falopio (cilios)
NACIMIENTOS MULTIPLES
Gemelos dicigóticos O Gemelos fraternos. Concebidos por la unión de dos óvulosdiferentes o de uno que se dividió con dos células espermáticas. (2 huevos)
• No son muy parecidos en su composición hereditaria
• pueden ser del mismo sexo o no
• sucede más en las mujeres afroamericanas, blancas del norte de Europa e India.
Gemelos monocigóticos o Gemelos idénticos. Resultan de la división de un cigoto, después de la fertilización (1 huevo)
• Misma estructurahereditaria y sexo
• características físicas similares
Existen algunas diferencias en los gemelos desde la etapa prenatal o posnatal.
• No son parecidos en el temperamento, esto es en la disposición o estilo de aproximarse y reaccionar a las situaciones.
Los nacimientos múltiples se deben a:
• que son hereditarios
• postergar la maternidad (mujeres mayores)
• mayor uso de medicamentos para lafertilidad
• Fertilización invitro
MECANISMOS DE LA HERENCIA
La genética estudia la herencia. La base de la herencia es un químico llamado acido desoxirribonucleico ADN, químico que transporta instrucciones bioquímicas que rigen la formación de cada célula e instruyen a las células sobre cómo hacer proteínas.
Código genético. Secuencia de 30 mil millones de pares base dentro del ADN,los cuales determinan las características heredadas
BASES. Son unidades químicas: Adenina, Timina, Citosina y Guanina. Forman 4 combinaciones AT, TA, CG y GC
Dentro del núcleo de cada célula se encuentran los cromosomas, espirales de ADN que contienen segmentos más pequeños denominados genes, unidades funcionales de la herencia. La secuencia completa de genes en el cuerpo constituye el genomahumano.
Cada célula en el cuerpo humano, excepto las células sexuales, tiene 23 pares de cromosomas, 46 en total. A partir de la división celular -meiosis-, cada célula sexual o gameto, aporta 23 cromosomas uno de cada par.
Acción genética. Dispara el crecimiento del cuerpo y cerebro a menudo es regulada por niveles hormonales, los cuales son afectados por condiciones ambientales comonutrición y estrés. Desde el inicio la herencia y el ambiente están relacionados.
¿QUÉ DETERMINA EL SEXO?
MADRE PADRE
XXXY
X X X Y
niña niño
PATRONES DE TRANSMICIÓN GENÉTICA
Alelos. Genes emparejados (iguales o diferentes) que afectan un rasgo
¿Puedes enrollar tu lengua en forma de taquito? Si así es que estas dotado con la...
Concepción de una nueva vida
Escuelas de pensamiento biológico:
Animaculistas. Llamaban a los espermas animáculos. Creían que en su cabeza contenían pequeñas personas formadas y listas para crecer, siempre y cuando sea en un ambiente adecuado (óvulo). S.XVIII
Ovistas. Creían que dentro del ovulo existían pequeñas personitas, para su reproducción solo necesitarían laactivación del mismo mediante el esperma. S.XVIII. (William Harvey)
Kaspar Friendrich (anatomista alemán) dedujo que ambos padres contribuyen de igual en la formación del nuevo ser.
FERTILIZACIÓN
Unión del espermatozoide y un óvulo (o gametos o células sexuales) que al funcionarse producen un cigoto. Esta ocurre cuando el óvulo pasa por las trompas de Falopio.
Cigoto. Se da a través de unproceso de división celular llamado mitosis mediante el cual se producirá un bebe.
Si el bebe es niña, nace con 400000 óvulos.
Ovulación. Se da por la ruptura de un folículo maduro, de esta manera expulsa el óvulo, el cual es transportado por los vellos de las trompas de Falopio (cilios)
NACIMIENTOS MULTIPLES
Gemelos dicigóticos O Gemelos fraternos. Concebidos por la unión de dos óvulosdiferentes o de uno que se dividió con dos células espermáticas. (2 huevos)
• No son muy parecidos en su composición hereditaria
• pueden ser del mismo sexo o no
• sucede más en las mujeres afroamericanas, blancas del norte de Europa e India.
Gemelos monocigóticos o Gemelos idénticos. Resultan de la división de un cigoto, después de la fertilización (1 huevo)
• Misma estructurahereditaria y sexo
• características físicas similares
Existen algunas diferencias en los gemelos desde la etapa prenatal o posnatal.
• No son parecidos en el temperamento, esto es en la disposición o estilo de aproximarse y reaccionar a las situaciones.
Los nacimientos múltiples se deben a:
• que son hereditarios
• postergar la maternidad (mujeres mayores)
• mayor uso de medicamentos para lafertilidad
• Fertilización invitro
MECANISMOS DE LA HERENCIA
La genética estudia la herencia. La base de la herencia es un químico llamado acido desoxirribonucleico ADN, químico que transporta instrucciones bioquímicas que rigen la formación de cada célula e instruyen a las células sobre cómo hacer proteínas.
Código genético. Secuencia de 30 mil millones de pares base dentro del ADN,los cuales determinan las características heredadas
BASES. Son unidades químicas: Adenina, Timina, Citosina y Guanina. Forman 4 combinaciones AT, TA, CG y GC
Dentro del núcleo de cada célula se encuentran los cromosomas, espirales de ADN que contienen segmentos más pequeños denominados genes, unidades funcionales de la herencia. La secuencia completa de genes en el cuerpo constituye el genomahumano.
Cada célula en el cuerpo humano, excepto las células sexuales, tiene 23 pares de cromosomas, 46 en total. A partir de la división celular -meiosis-, cada célula sexual o gameto, aporta 23 cromosomas uno de cada par.
Acción genética. Dispara el crecimiento del cuerpo y cerebro a menudo es regulada por niveles hormonales, los cuales son afectados por condiciones ambientales comonutrición y estrés. Desde el inicio la herencia y el ambiente están relacionados.
¿QUÉ DETERMINA EL SEXO?
MADRE PADRE
XXXY
X X X Y
niña niño
PATRONES DE TRANSMICIÓN GENÉTICA
Alelos. Genes emparejados (iguales o diferentes) que afectan un rasgo
¿Puedes enrollar tu lengua en forma de taquito? Si así es que estas dotado con la...
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