etapas de la propagacion invitro

MEDIOS DE CULTIVO PARA LA PROPAGACIÓN IN VITRO.
Constituyen un elemento fundamental para el cultivo in vitro de células, tejidos y órganos para lograr el desarrollo de los mismos in vitro. Los medios de cultivo tienen una serie de componentes generales y específicos cuya presencia y concentración estará en dependencia del objetivo que se persiga en su utilización. Los medios de cultivo estánconstituidos por sustancias minerales, vitaminas, aminoácidos, azúcares, reguladores del crecimiento y otros elementos.
El cultivo de células, tejidos y órganos de la plantas in vitro se realiza en medios de cultivos artificiales, lo cuales proporcionan los nutrientes necesario que la planta toma de la tierra en su habitad natural y precisamente el éxito de este tipo de cultivo está influenciadograndemente por la naturaleza del medio de cultivo utilizado y otros factores ambientales.
PROTOCOLO PARA PROPAGACION INVITRO
Para propagar esta especie se siguió un protocolo desde la germinación hasta el enraizamiento: Seleccionamos el material a propagar (cápsula dehiscente), luego procedimos a observar su viabilidad, si estaba en condiciones de propagarla, posterior a ello se realizo unadesinfección con hipoclorito de sodio al 0.5% por un periodo de 20 minutos utilizando el método de la jeringa, todo esto en la cámara de flujo laminar. Luego procedimos a la siembra colocando en los tubos de ensayo de 25 x 150mm con el medio de cultivo establecido para cada fase y ubicarlos en el cuarto de incubación a T° de 21 a 25º C, humedad de 60% y fotoperiodo de 16/8, todo controlado por un timer. Alcabo de un tiempo las semillas comenzaron a germinar en el medio, a 8 semanas después de la siembra se observo el rompimiento de testa que cubre el embrión, posterior a ello se estableció medios para fase de multiplicación y para fase de enraizamiento, donde por cada tubo de ensayo colocamos 3 protocormos para observar los cambios que sufren.

ESTRUCTURAS QUE SE MULTIPLICAN POR LA PROPAGACIONINVITRO
Propagación clonal de la palma aceitera por cultivo in vitro
En el año 2000 comenzó a operar el nuevo laboratorio de cultivo de tejidos de ASD, el cual tiene una capacidad de producción de alrededor de 500,000 ramets (plántulas) por año. El edificio que lo alberga cubre 1400 m2 y fue construido de manera modular en caso que se requiera aumentar la capacidad de producción en el futuro.
Ellaboratorio está dividido en tres secciones principales: área con ambiente limpio y controlado (cuartos para crecimiento, sala de trabajo con cámaras de flujo laminar y cuarto para almacenamiento de medios ya preparados), área de laboratorio (preparación de medios almacenamiento de reactivos y limpieza de cristalería) y oficinas para personal científico y administrativo.
El proceso de clonación de lapalma aceitera incluye las siguientes etapas:
-Selección de los ortets (palmas excepcionales) en el campo
-Obtención de los explantes (tejido del ortet para llevar al laboratorio)
-Inducción de la embriogénesis
-Generación de brotes
-Enraizamiento
-Aclimatación de los ramets
-Evaluación de los clones en el campo
Los ortets a clonar se seleccionan principalmente por su alta producción deaceite y su menor tamaño (troncos y hojas cortas). Otro tipo de palma que se clona son pisíferas sobresalientes que son usadas como fuente de polen y también madres (palmas dura) para la producción comercial de semilla (ténera).
Los explantes (tejido para cultivo in vitro) utilizados en el laboratorio de ASD son segmentos de inflorescencias en fase de desarrollo; lo cual es una diferencia importantecon otros laboratorios en el mundo que utilizan hojas jóvenes o bien raíces. En condiciones favorables y dependiendo del tipo y origen de la palma (ortet), los explantes producen un tejido blanco perla denominado embriogénico con o sin formación previa de una estructura denominada callo. El tejido embriogénico se multiplica por embriogénesis adventicia dando origen a masas poliembriogénicas que...