ETAPAS EN EL CICLO replicaci n del virus

ETAPAS EN EL CICLO replicación del virus

1. Los viriones se unen a receptores en la superficie celular
Los virus deben fi primer reconocer y unirse a las células que infectan. Proteínas codificada por el virus sobre la superficie de la virión se unen a proteínas especí fi c, carbohidratos, o lípidos en la superficie celular. Proteínas de superficie estructurales de muchos virus se unen ahidratos de carbono residuos que se encuentran en las glicoproteínas y glicolípidos de la superficie que se distribuyen ampliamente en muchos tipos de células. Otros virus se unen a proteínas de la superficie celular que se encuentran sólo en tipos de células específicas, y con frecuencia son especies especí fi co, lo que limita el tropismo del virus a un determinado tejido y organismo. Muchos virus fise unen a una primera fi relativamente no específica c receptor primario tal como un hidrato de carbono, y posteriormente se unen a una proteína de superficie celular fi ca que sirve como un receptor secundario.


2. 2. El virión (o el genoma viral) entra en la célula
Una vez que se han localizado una célula apropiada, bacteriófagos y virus de plantas son presentados con el problema de que pasa através de una pared celular rígida, así como la membrana (s) celular externa. Muchos bacteriófagos tienen colas especializados que los agujeros de perforación en la pared celular y las membranas, y sirven como un conducto para el paso del genoma de ADN a través del agujero en la célula. Los virus de plantas a menudo penetran como resultado de daño a la pared celular causado por la abrasión o unaherida causada por un insecto. Algunos envuelto virus animales se fusionan sus envolturas lipídicas directamente con la membrana plasmática de la célula, la liberación de la cápside viral y el genoma en la célula. Muchos otros virus animales son absorbidos en el citoplasma en vesículas formadas en la membrana plasmática. Estas vesículas luego suelte el virión o su genoma en el citoplasma, y ​​enalgunos casos el genoma se transporta al núcleo. La liberación puede ocurrir por la desintegración de la membrana de la vesícula, o por fusión de la envoltura viral con la membrana de la vesícula. En los casos en que la cápside se libera en la célula, una variedad de vías conduce a la desintegración de la cápside y la liberación del genoma, llamado uncoating. La entrada de los virus en las célulasanimales se discute en detalle en el capítulo 4.

3. 3. Los genes virales tempranos se expresan: el Baltimore clasi fi cación de los virus

Una vez en el compartimiento apropiado de la célula, el genoma viral debe dirigir la expresión de las proteínas "tempranas" que permitan la replicación del genoma. Las vías moleculares que conducen a la síntesis de proteínas virales tempranas de los ARNmensajeros virales dependen de la naturaleza química y CADENA del genoma. David Baltimore fi primer reconoce que todos los virus se pueden dividir en seis (ahora siete) grupos basados ​​en las vías que conducen a ARNm y la síntesis de proteínas; esto ha llegado a ser conocido como el sistema de clasi fi cación Baltimore (ver Figura 1.7). Una ventaja de este sistema es que llama la atención a losdistintos tipos de ARN polimerasas necesarias por virus en cada grupo, e indica si estas enzimas están disponibles en la célula o deben ser proporcionados por el virus. Los virus con genomas de cadena sencilla de ARN se dividen en dos categorías. Algunos virus empaquetan la cadena de ARN "sentido", que contiene las regiones de codificación que se pueden traducir directamente en proteínas virales. Porconvención, este se etiqueta el (o más) de cadena positiva. Otros virus empaquetar la hebra "antisentido", que no se puede traducir, ya que no contiene regiones codificantes significativas; sólo sus códigos de copia complementarias para las proteínas virales. Esto se etiqueta el (o menos) de cadena negativa. Los virus en estos dos grupos difieren fundamentalmente en cómo comienza su ciclo de...