eter quimikca

ÉTERES
Roberto Barón
Vianney Hernández

No forman puentes de hidrógeno

ÉTE
R

• Es un grupo funcional del tipo mol,
en donde R y R' son grupos
alquilo, estando el átomo de
oxígeno unido y seemplean pasos
intermedios:
•  se emplea el Alcoxido, RO-, del
Alcohol ROH

ROH + HOR' → ROR' + H2OÉteres Corona:
Estructura
general

Aquellas moléculas
que tienen varios étere
s en su estructura
y queademás formen
un ciclo.

Poliésteres

Presentan una alta hidrofobicidad, y no
tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen
ser utilizados como disolventes orgánicos.

Se pueden formar 
Polímeros quecontengan
el grupo funcional éter

Suelen
R-OH + n(CH2)O →
R-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-..

ser bastante estables

NOMENCLATURA
• La nomenclatura tradicional o clásica:
• especifica que se debenombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la
cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter.
• El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) deesta manera:
• fenil metil éter

Se usa el termino oxi, que se escribe en medio
Del nombre de los radicales.
CH3-0-CH METOXIMETANO

ETER DIPROPILICO
Los éteres sencillos de cadena
Lineal, puedennombrarse
al final de la palabra éter el sufijo -ílico
luego de los prefijos met, et, but,
según lo indique el número de carbonos

FUENTES Y USOS DE LOS ÉTERES.
• Los éteres de forma compleja son muyabundantes en la vida vegetal
formando pate de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.
El éter etílico, se obtiene sintéticamente, y es un depresor del sistema
nervioso central,
• poreste motivo ha sido utilizado como anestésico.
Deshidratando alcoholes:
• Se usa ácido sulfúrico como deshidratante a unos 140°C para
incrementar la formación del éter

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOSÉTERES.
• Los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, donde
se ha reemplazado 1 o mas hidrógenos, respectivamente, por restos
carbonados

• El éter metílico (P.e. -24°C)
• el éter...