ETER

ÈTERES
DEFINICIÒN DE ÈTERES:
En química orgánica y bioquímica, un ETER es un grupo funcional del tipo R-O-.R’, en donde R y R’ son grupos alquilo, estando el átomo de oxigeno unido y seemplean pasos intermedios:
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcòxido RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcòxido puede reaccionar conalgún compuesto R’X, en donde X es un grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R`X también se puede obtener a partir de un alcohol R’OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
No forman puentes de hidrogeno.Presentan una alta hidrofobicidad y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícilque se rompa el enlace carbono-oxigeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un acido fuerte como el acido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Unaexcepción son los oxìranos en donde el éter forma parte de un ciclo de 3 átomos, muy tensionados, por lo que reacciona fácilmente a distintas formas.
El enlace entre el átomo de oxigeno y los doscarbonos se forma a partir de los correspondientes orbitales híbridos sp3. En el átomo de oxigeno quedan dos pares de electrones no enlazantes.
Los dos pares de electrones no enlazantes del oxigeno puedeninteraccionar con otros átomos, actuando de esta forma los éteres como lijándolos, formando complejos.

NOMENCLATURA:
La nomenclatura de los esteres consiste en nombrar alfabéticamente los dosgrupos alquilo que parten del oxigeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos:


También se pueden nombrar a los éteres como grupos alcoxi:
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo–CH2- del ciclo por –o-, este cambio se indica con el prefijo OXA-

PROPIEDADES FISÌCAS:
Estructuralmente los iteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes en donde se han reemplazado...