Eteres

ETERES
Un éter es un grupo funcional el cual es derivado organico del agua y tienen dos grupos organicos unidos al mismo atomon los grupos organicos pueden ser alquilo, vinilo o arilo y tienen lasiguiente estructura.
R-O-R'
EJEMPLOS:
H3C-CH2-O-CH2-CH3 ETER DIETILICO
ETER METILFENILICO
TETRAHIDROFURANO

1. MOMENCLATURA
La IUPAC nombra los éteres comoalcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la más grande del alcano
Los eteres sencillos sin otros grupos funcionales se nombranidentificando los dos sustituyentes organicos y anteponiéndole la palabra éter

H3C-O-CH-CH3 eter isopropil metilico
CH3

éter etil fenilico

Si están presentes otros gruposfuncionales
pueden nombrarse como alcoxi (RO-) derivados del grupo más complejo.



2. PROPIEDADES FISICAS
Los éteres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes enmultitud de reacciones. Como excepción tenemos los éteres cíclicos tensionados (oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fácilmente tanto en medios ácidos como básicos.

3.PROPIEDADES QUIMICAS
Los éteres son bastantes inertes y muy estables frente a bases, agentes reductores y oxidantes.
Los éteres son solubles en H2SO4 concentrado ya que se protonan formando una especieiónica soluble en H2SO4:
H+
|
R—O—R + H2SO4 R —O—RHSO4
La degradación por ácidos concentrados (HI ó HBr) a temperaturas elevadas es una reducción de los éteres:
R—O—R + HX R—X + R OH
El alcoholpuede seguir reaccionando y formar otra mol de haluro de alquilo.

4. SINTESIS DE WILLIAMSON
Éteres mediante SN2
La forma mas simple de preparar éteres es mediante una SN2 entre un haloalcano y unalcóxido. Como disolvente se puede emplear el alcohol del que deriva el alcóxido, pero mejora el rendimiento de la reacción si utilizamos disolventes apróticos como DMF, DMSO.

Sustratos...