eteres

 ETERESSS
Propiedades Físicas y Químicas de los Éteres
junio 20, 2009 a 6:02 am (Éteres) 
      Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en losque se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados.

      La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno, queposee dos pares de electrones no compartidos,no puede establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.
Un caso muyespecial lo constituyen los epóxidos, que son éteres cíclicos de tres miembros. El anillo contiene mucha tensión, aunque algo menos que en el ciclo propano.
 Cuclo propano
 Epóxido de etileno

     Debido a que el ángulo del  enlace C-o-C no es de 180º, los  momentos  dipolares de los  dos  enlaces C-O no se anulan; en consecuencia,  los  éteres  presentan  un pequeño  momento  dipolar neto  (porejemplo,  1.18 D  para el  dietil  éter).
PROPIEDADES QUÍMICAS:
      Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, seutilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.
      En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyenun peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de unreductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
      Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede sercatalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.

(Apertura catalizada por ácido) El nucleófilo ataca al carbono más sustituido.
 ( Apertura por neoclófilo) El neoclófilo ataca al carbono menos...