Eteres

PRINCIPALES REACCIONES
Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanolcondensan para formar dietil éter.

Síntesis de Williamson de los éteres
La reacción entre un haloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante parapreparar éteres. Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson.

Reacciones de los éteres con hidrácidos.
Los éteres no se emplean como intermedios de síntesis debido a su inercia química. Una delas pocas reacciones que sufren los éteres es la ruptura del enlace CO cuando se calientan presencia de HBr o HI. Los productos de la reacción son bromuros o yoduros de alquilo. Por ejemplo, el dietiléter forma bromuro de etilo cuando se trata con HBr.

Esta reacción transcurre a través del mecanismo SN2
Síntesis de éteres por condensación de alcoholes

1. Éteres a partir de alcoholesprimarios

Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formardietil éter.

Síntesis de Williamson de los éteres
La reacción entre un haloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para preparar éteres. Estareacción es conocida como síntesis de Williamson.

Reacciones de los éteres con hidrácidos.
Los éteres no se emplean como intermedios de síntesis debido a su inercia química. Una de las pocasreacciones que sufren los éteres es la ruptura del enlace CO cuando se calientan presencia de HBr o HI. Los productos de la reacción son bromuros o yoduros de alquilo. Por ejemplo, el dietil éter formabromuro de etilo cuando se trata con HBr.

Esta reacción transcurre a través del mecanismo SN2

FUNCION EN EL ORGANISMO
Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando...