ETERES
NELSON ARAUZ - URIBIELA VEGA – VANESSA GARAY – SULYNETH SOTO - NELSON ARAUZ
NELSON ARAUZ - URIBIELA VEGA – VANESSA GARAY– SULY
UNIVERSIDAD DE
PANAMÁ
CENTRO REGIONAL
UNIVERSITARIO DE
COLÓN
ETERES
Temas
Diapositiva
ESTRUCTURA……………………………………………………………
NOMENCLATURA………………………………………………………
CLASIFICACION………………………………………………………..PROPIEDADES FISICAS…………………………………………….
PRINCIPALES REACCIONES……………………………………..
APLICACIONES…………………………………………………………
VIDEO DE
AFIANZAMIENTO.................................................................CONTENIDO
QUIMICA ORGANICA - ETERES
2
ESTRUCTURA
QUIMICA ORGANICA - ETERES
3
NOMENCLATURA
Normalmente los éteres se
nombran añadiendo el sufijo
ico a los nombres de los
grupos que componen lamolécula. Este sufijo puede
suprimirse si la palabra éter
se coloca al final del nombre.
Ejemplo:
La nomenclatura de los éteres
según las
recomendaciones de 1993 de la
IUPAC (actualmente envigencia)
especifica que estos compuestos
pertenecientes al grupo
funcional oxigenado deben
nombrarse como alcoxialcanos,
es decir, como si fueran
sustituyentes.
Éste posee 3 reglas:
Q
UI
MI
CA
O
R
GA
NI
CAET
ER
ES
4
Regla 1
Regla 2
Regla 3
QUIMICA ORGANICA - ETERES
5
CLASIFICACION
POR LO GENERAL LOS ETERES SE DIVIDE EN 3 GRUPOS:
ETERES
ALIFÁTIOS
ETERES
AROMATICOS
ETERES
ALIFOAROMATICOS
QUIMIC
A
ORG
ANI
CA ETE
RES
6
PROPIEDADES FISICAS
COMPUESTOS
PUNTO DE
EBULLICION
SOLUBILIDAD
Éter metílico
-25°
Soluble
Etanol
78.5°
∞
Propano
-45°
Insoluble
Éter etílico
34.6°
7.5
1-butanol
117.5°
9
Pentano
36°
Insoluble
Es instructivo comparar
las propiedades físicas
de los éteres con los
alcanos y los alcoholes
de
pesomolecular
comparable.
Con
respecto a sus puntos
de ebullición, los éteres
se parecen más a los
alcanos que a los
alcoholes. Con respecto
a la solubilidad en
agua,
los
éteres
recuerdan más a los...
Regístrate para leer el documento completo.