ETERES

ETERES
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a éstos.
Sepuede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios):
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Alc%C3%B3xido" \o "Alcóxido" alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algúncompuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
No forman puentes de hidrógeno.Presentan una alta  HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3fobo" \o "Hidrófobo" hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados comodisolventes orgánicos.
Ejemplos:

metoxietano
etil metil éter
etoxietenoetenil etil éter

etil vinil éter
metoxibenceno fenil metil éter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil éter
ESTERESLos ésteres son compuestos organicos derivados de  HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Petroleo" \o "Petroleo" petroleo o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o más protones son sustituidos por gruposorgánicos alquilino (simbolizados por R').
En los ésteres más comunes el ácido en cuestión es un ácido carboxílico. Por ejemplo, si el ácido es el ácido etanoico o acético, el éster es denominado comoetanoato o acetato. Los ésteres también se pueden formar con ácidos inorgánicos, como el ácido carbónico (origina ésteres carbónicos), el ácido fosfórico (ésteres fosfóricos) o el ácido sulfúrico. Porejemplo, el sulfato de dimetilo es un éster, a veces llamado "éster dimetílico del ácido sulfúrico".
Ejemplos:
Éster
(éster de ácido carboxílico) Éster carbónico
(éster de ácido carbónico)...