Etica en el laboratorio de análisis clinicos
Los análisis del Laboratorio clínico, tienen cada día más relevancia como herramienta de gestión y, a través de sus resultados crean confianza concalidad y calidez en beneficio del usuario. La norma internacional ISO/IEC 17025:1999 (calibración y análisis) e ISO 15189 proporcionan los requisitos generales para el sistema de gestión de la calidad(SGC), incluyendo confidencialidad, formación y competencia técnica.
A pesar de contar con normas legales, los laboratorios clínicos destacan la importancia de la relación médico – paciente en susfases preanalítica (preparación, identificación y transporte de las muestras), y post analítica (validación, información, interpretación y asesoramiento), así como también establecen los parámetros éticosen las recomendaciones para la protección
de sus datos por laboratorio; la entrega de los análisis, la notificación al personal sanitario de los hallazgos críticos, peligrosos o retrasados y ladocumentación sobre los mismos, con el fin de proteger al paciente de cualquier daño u omisión1.
El Laboratorio clínico está en la obligación de asegurar al máximo el bienestar y los intereses delpaciente; su información no deberá ser más extensa de lo necesario y conocida por el propio paciente2.
De acuerdo al Código de la Salud de Ecuador, en el capítulo XIX, artículo 118: El médico tiene laobligación de velar porque las partes, órganos tejidos, sangre y sus derivados, provenientes de donantes, se utilicen exclusivamente para el tratamiento de seres humanos e investigación; sin fines delucro y al margen de la comercialización, y en el capítulo XX de la Investigación y actualización médica desde el artículo 119 al 126 refiere al deber moral y obligación ética del medico – pacienterelacionado a la práctica de su profesión3.
En la Constitución Política de la República del Ecuador Capítulo 2 de los Derechos civiles en el Art. 23 literal 2, se legisla sobre ”la integridad personal....
Regístrate para leer el documento completo.