ETIOLOGIA DE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL

ETIOLOGIA DE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL

Las causas de la discapacidad intelectual son difíciles de definir, pueden ser orgánicas o ambientales, sin embargo, en la mayoría de los casos no se conoce bien.  Aquí algunas de las causas conocidas de la Discapacidad intelectual
Todas las causas conocidas de la Discapacidad Intelectual son de índole orgánica. Luckasson (1992) enumera alguno de loscentenares de trastornos asociados a la discapacidad mental según sus causas sean prenatales. Perinatales o postnatales;


I. CAUSAS PRE NATALES

Alteraciones cromosómicas (Síndrome de Down, Cromosoma X frágil).

Síndrome de Down: es una malformación congénita relativamente común, que afecta a aproximadamente 1 de cada 800 a 1000 nacidos. Las probabilidades de tener un bebé con síndrome de Downaumentan drásticamente con la edad de la madre. Los niños con síndrome de Down nacen con una copia adicional (tercera) del cromosoma número 21 en sus células. Pueden tener síntomas de leves a graves y pueden presentar una discapacidad intelectual (retraso mental), características físicas distintivas, malformaciones cardíacas y otros problemas de salud.

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Síndrome de X Frágil:  El síndrome de X frágiles la forma hereditaria más común de retraso mental. Afecta aproximadamente a uno de cada 4,000 hombres y a una de cada 8,000 mujeres de todos los grupos raciales y étnicos El síndrome de X frágil es un trastorno genético que se transmite de generación en generación. Es causado por una anomalía en un solo gen.




Las características más comunes incluyen, entre otras: 
Diferentes grados deretraso mental o incapacidades de aprendizaje
Problemas de conducta, como dificultades para prestar atención y berrinches frecuentes
Conductas autistas, como agitar y morderse las manos
Retrasos en aprender a sentarse, caminar y hablar
Problemas del habla
Ansiedad y problemas anímicos
Sensibilidad a la luz, los sonidos, el tacto y las texturas

    Síndromes diversos
Distrofia muscular Duchenne: Lasdistrofias musculares de Duchenne y Becker son las enfermedades distróficas musculares más frecuentes, causando debilidad en los músculos próximos al torso. Aparecen los síntomas iniciales hacia los 10 años de edad. Algunos síntomas son:
Debilidad progresiva de los músculos de las piernas y de la pelvis. Caídas frecuentes.
Pérdida de la masa muscular.
Dificultad progresiva para caminar, pero puedenseguir haciéndolo pasados los 40 años.
Debilidad menos severa de los músculos de los brazos, cuello y otras áreas.
Inicialmente se agrandan los músculos de la pantorrilla en un intento de compensar la pérdida de resistencia muscular, pero el músculo es reemplazado por grasa y tejido conectivo.
Contracturas musculares en las piernas.
Los huesos se desarrollan mal y hay deformidades del esqueleto.Cardiomiopatía en casi todos los casos.

Trastornos congénitos del metabolismo

Fenilcetonuria: carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer el aminoácido esencial fenilalanina. La fenilalanina se encuentra en alimentos que contienen proteína. Sin la enzima, los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo. Esta acumulación puede dañar el sistemanervioso central y ocasionan daño cerebral.
La fenilcetonuria es una enfermedad que se puede tratar. El tratamiento comprende una dieta muy baja en fenilalanina, especialmente cuando el niño está creciendo. La dieta se tiene que seguir en forma estricta
Síntomas :
Vómitos.
Irritabilidad.
Piel seca, con frecuentes erupciones. Pelo claro.
Orina de olor a “ratón”:  los niños eliminan gran cantidad deácido fenilpirúvico, que es un derivado del ácido acético que es el que secretan los roedores en su orina.
Convulsiones: sobre todo los más gravemente afectados.
El desarrollo físico y la estatura son normales.

 Alteraciones en el desarrollo del cerebro (anencefalia, espina bífida).

La anencefalia es una de las anomalías del tubo neural más comunes. Estas anomalías son defectos congénitos que...