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Linalool

Nombre IUPAC
2,6-dimetil-2,7-octadien-6-ol
Fórmula molecular
C10H18O
Masa molecular
154.25 g/mol
Apariencia
aceite
CAS
[78-70-6]
SMILES
CC(O)(C=C)CCC=C(C)C
Propiedades
Densidad y fase
0.858 – 0.868 g/cm³,
líquido STP
Solubilidad en agua
1.589 g/l
Punto de fusión
-20 °C (253.15 K)
Punto de ebullición
198.6 °C (471.75 K)
Viscosidad
4.947 mPa a20 °C

Más de 200 especies de plantas producen linalool, especialmente dentro de las familias Lamiaceae(menta, hierbas aromáticas), Lauraceae (laurel, canela, Aniba rosaeodora) y Rutaceae (cítricos), así como en abedules y otras plantas presentes tanto en el trópico como en regiones templadas. También se ha conseguido en hongos.

Usos.
Además de ser utilizado como esencia aromática enutensilios domésticos tales como jabones, detergentes, champus y lociones, el linalool también sirve como reactivo químico intermediario necesario para producir otras sutancias como la vitamina E. Recientemente se encontró que tanto la mezcla racémica como cada uno de los enantiomeros por separado presentan propiedades anticonvulsivas más efectivas que la fenitoina siendo aun tan buenos como el diazepam,sin presentar los efectos adversos de este último.1

Información medica
El linalool debe ser evitada por gente con alergia a productos perfumados que lo contengan.

Número CAS:
78-70-6
Fórmula Química:
C10H18O
Masa Molar:
154.24932 g


Misa por Ciento:
C 77.865 %; H 11.762 %; O 10.372 %
Isómeros:
geraniol     isoborneol    1,8-cineole     &alpha   

Classification:
• lo orgánico• el alqueno

ESTADO FISICO; ASPECTO
Líquido inocoloro, con olor característico.
PELIGROS FISICOS
PELIGROS QUIMICOS
Reacciona con oxidantes fuertes.
LIMITES DE EXPOSICION
TLV no establecido.
MAK no establecido.
VIAS DE EXPOSICION
La sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol, a través de la piel y por ingestión.
RIESGO DE INHALACION
No puede indicarse la velocidad a laque se alcanza una concentración nociva en el aire en la evaporación de esta sustancia a 20°C.
EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA DURACION
La sustancia irrita la piel.



Citronelol


Nombre (IUPAC) sistemático
3,7-Dimetiloct-6-en-1-ol
Fórmula molecular
C10H20O
Identificadores
Número CAS
106-22-91
Propiedades físicas
Estado de agregación
Líquido oleoso incoloro.
Densidad0.855 kg/m3; 0,000855g/cm3
Masa molar
156.27 g/mol
Punto de ebullición
225 °C (498 K)


El citronellol o dihidrogeraniol es un monoterpenoide natural. En la naturaleza se hallan dos enantiomeros. El (+)-citronelol, que se encuentra en el aceite de citronela, es el más común de los isómeros. El (−)-citronelol se halla en el aceite de rosa y de geranio. El citronelol se usa en perfumes y como repelentede insectos
Citronelol se puede preparar por hidrogenación de geraniol o nerol
Citronelol se usa en perfumes y repelentes de insectos,  y como un atrayente de ácaros Citronelol es un buen repelente de mosquitos en las distancias cortas, pero la protección disminuye considerablemente cuando el tema es un poco más lejos de la fuente. En los complejos de con β-ciclodextrina , que tiene enpromedio una duración de protección 1,5 horas contra los mosquitos. 
Citronelol se utiliza como materia prima para la producción de óxido de rosa .


Propiedades del CITRONELOL
Es muy poco soluble en agua, es miscible en alcohol y éter.



















Deltametrina

Nombre (IUPAC) sistemático
[(1R,3R)-3-(2,2-dibromovinil)-
2,2-dimetilciclopropano carboxilato de(S)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo
General
Fórmula semidesarrollada
C22H19Br2NO3
Fórmula estructural
Ver imagen
Identificadores
Número CAS
[52918-63-5]1
Propiedades físicas
Densidad
500 kg/m3; 0.5g/cm3
Masa molar
505,21 g/mol
Punto de fusión
98 °C (371 K)
Punto de ebullición
300 °C (573 K)

La deltametrina es uno de los componentes más usados en los insecticidas más utilizados en todo el...