Evaluación de la capacidad amortiguadora de los antiácidos

universidad peruana union
facultad ciencias de la salud
eap. medicina humana



Evaluación de la capacidad amortiguadora de los antiácidos
Práctica Nº 2



Nombre: Yuli Lizbeth Quiroz Mendoza

Docente: Dr. Salomón Huancahuire

Asignatura: Morfofisiologia del sistema digestivo





Lima, 19 de Mayo del 2014




I. Objetivo

Evaluar la capacidad neutralizante de unantiácido comercial, a través de la evolución del pH en función del tiempo.

II. Introducción

Los antiácidos constituyen un grupo de medicamentos utilizados para neutralizar el ácido clorhídrico del jugo gástrico. Cuando se agrega un exceso de jugo gástrico se puede inducir la formación de una ulcera en el estómago. Debido a que son bases débiles. Los antiácidos ejercen su acción sobre elproducto final de la secreción gástrica, es decir sobre el ácido clorhídrico, al cual, administrados en cantidades suficientes, son capaces de neutralizar, a través de una reacción química como esta:



Es decir: HCl (ácido del estómago) + Antiácido (base débil)= H2O + CO2 + Sales. Al neutralizar el exceso de ácidos son medicamentos destinados a disminuir el ardor de estómago, la sensación aciday la indignación con acidez. Esta reacción puede hacer que el pH gástrico, que normalmente puede alcanzar valores tan bajos como tome un valor de alrededor de 5.

Se encuentran en presentaciones liquidas o en tabletas. Algunos de los más usados son el Hidróxido de aluminio [Al(OH)3], hidróxido de magnesio [Mg(OH)2] el carbonato de calcio [CaCO3] y el bicarbonato de sodio [NaHCO3]. Son fármacosde toxicidad baja, pero pueden generar en algunos casos transtornos hidroelectrolíticos, incluyendo casos raros de alcalosis franca. También pueden generar cierta retención liquidad.

El hidróxido de magnesio presenta efectos catárticos, mientras que el de aluminio tiende a generar constipación, por lo que se recomiendan las combinaciones de ambos. Sus interacciones son principalmente debidas ala interacción con la absorción y /o eliminación de otras drogas (alteración del pH gástrico y urinario), por lo que disminuyen la biodisponibilidad de compuestos de hierro, teofilina, quinolonas, tetraciclinas, isoniacidad, ketoconazol, etc; mientras que por otra parte, pueden aumentar la absorción de sulfas, levodopas, etc. Pueden disminuir el metabolismo hepático ranitidina y aumentar laeliminación de ciertos fármacos como la aspirina y el fenobarbital.


Tipos de Antiácidos

Sistémicos

En ellos se absorbe la parte catiónica del medicamento administrado para producir la neutralización, por lo que puede originarse una alcalosis sistémica. Tienen una acción rápida, pero poco duradera, con un posible efecto de rebote, es decir, se puede crear una mayor cantidad de ácido en elestómago.
En este primer grupo se encuentra el bicarbonato sódico, probablemente el antiácido más utilizado. A fin de obtener los mejores resultados, debe tomarse entre una y tres horas después de las comidas y al acostarse. Hay que tener en cuenta que el bicarbonato tiene un elevado contenido en sodio, sobre todo en el caso de personas que estén siguiendo una dieta baja en este elemento porproblemas renales o hipertensión. No es bueno ingerirlo con grandes cantidades de leche o productos lácteos, ya que puede presentar efectos secundarios no deseados, como inapetencia, nauseas, vómitos, calambres, etc. No debe emplearse nunca durante periodos de tiempo superiores a dos semanas.

No sistémicos

La parte catiónica forma una sal que no se absorbe. La acción de estos productos es máslenta y prolongada y generalmente no tienen efecto rebote. En este segundo caso se hallan las sales de calcio, magnesio y aluminio. Las sales de calcio, como el carbonato, son antiácidos potentes y, al igual que el bicarbonato, no se pueden administrar durante mucho tiempo; las de magnesio y aluminio son menos fuertes, pero su efecto es más duradero y pueden ser utilizadas durante periodos más...