Evaluaci n de la nomenclatura de compuestos oxigenados


I) Determine el nombre de los siguientes compuestos































II) Determine la fórmula de los siguientes compuestos



4,4,-dimetil-2-hexanol
3-isobutil-5-metil-1-heptanol
4-ter-butil-2-octanol



3 metil- ciclopentanol
3-fenil-1-butanol
2,3 dietil ciclobutanol



3-sec-butil-1,2-butanodiol
p-metil fenol
1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol



Fenol
2,4,5-trimetil-3-hexanol2-fenil-5-metil-4-octanol


III) Represente las siguientes reacciones químicas:
Síntesis de propanol a partir del alqueno correspondiente

Reacción sustitución de ciclobutanol con HCl

Reacción de eliminación del 2 butanol

Formación de un alcohol a partir del ciclopropeno

Formación del 2 cloropentano a partir del alcohol correspondiente

Hidrólisis del 3 metil ciclo pentanol

Deshidratación del 3,5dimetil 4 pentanol

Combustión del metanol



IV) Responda las siguientes preguntas
a) ¿Por qué los compuestos orgánicos hidroxilados (alcoholes) presentan un punto de ebullición mayor que los hidrocarburos de masas molares similares?
b) ¿Puede el metanol disolverse en agua? Fundamente
c) ¿Qué tipo de hibridación presenta el oxígeno de los grupos alcoholes?
d) ¿Qué geometría molecular presentanlos oxígenos de los grupos hidroxilos?
e) ¿Cómo se debe nombrar el grupo funcional alcohol cuando éste no es el más reactivo?


V) Lectura comprensiva y aplicación:
Ordene en orden creciente la fuerza relativa de acidez los siguientes compuestos:
Propanol, pentanol, 3 cloro pentanol




I) Determine el nombre de los siguientes compuestos











CH3 – O – CH3








CH3 – (CH2)3 – O - (CH2)3CH3














II) Dibuje las estructuras de los siguientes éteres:



Butil etil éter
dibencil éter
ter-butil isopropil éter






Etil fenil éter
Ciclohexil fenil éter
Dietil éter






Difenil éter
2-Clorofenil fenil éter
Ciclohexil ciclopropil éter

III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:
Condensación del 2 propanol con fenol

Formacióndel diisopropil éter

Reacción entre 2 metil butanol y el 3, 3 dietil 2 pentanol

Formación del etil metil éter a partir de los alcoholes correspondientes


IV) Responda las siguientes preguntas

1 ¿Qué compuesto presenta mayor punto de ebullición?. Fundamente.
Dimetil éter o etanol

Dimetil éter o dipropil éter

2 Identifique, dentro de los siguientes grupos funcionales, aquel que tenga mayornivel de reactividad
Éter y ácido carboxílico
Éter y haluro
Éter y alcohol

3 ¿Qué es un éter simétrico?, entregue dos ejemplos y nómbrelos

4 Investiga
¿Qué son los éter corona.
¿Qué usos industriales tienen los compuestos orgánicos que presentan el grupo funcional éter?
¿Qué nombre se le asigna al grupo éter cuando en un compuesto, junto con éste grupo se encuentra otro de mayor reactividadquímica?, Describa y de 3 ejemplos
¿Qué nombre tiene un éter que se encuentra formando parte de una cadena carbonada cíclica?, por ejemplo




I) Determine el nombre de los siguientes compuestos































































II) Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:



Etanal (acetaldehído)
3-Hidroxiciclopentanona
Ciclo pentanona4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído
3-Metilbutanal
Benzaldehído






3 etil-2,5-octanodiona
1,3-Ciclohexanodiona
3-Metil-3-pentenal






Fenil bencil cetona
3 oxa butanal
2 hidroxi ciclo butanona


III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:
Síntesis del 2-metil propanal a partir del alcohol correspondiente

Síntesis de la propanona a partir del alcoholcorrespondiente

Oxidación contralada de ciclo butanol

Reacción de oxidación controlada del 3 pentanol

*Hidrogenación de la propanona

Oxidación del 2 butanol

Formación del ciclobutanocarbaldehído por oxidación del un alcohol

Formación de la difenilcetona a partir de una reacción de oxidación controlada.

Formación del 2 butanol, a partir de una cetona


IV) Responda las siguientes preguntas
1. ¿De qué...