EVALUACION FARMACOVIGILANCIA ABRIL

EVALUACION DE FARMACOVIGILANCIA
NOMBRE: CLAUDIA MERCADO_______FECHA: 20 /04/ 2015_________________
AREA:GRANDES CHICOS CARGO:_ENFERMERA_COSTA_____________________________

Lea detenidamente laspreguntas y encierre con un círculo la respuesta correcta:

1. Si un paciente presenta sintomatología relacionada con las probables reacciones que pueda producir el medicamento, debo reportarlo comoevento adverso?
a. Verdadero
b. (X)Falso

2. ¿Qué es Farmacovigilancia?

a. Conjunto de actividades necesarias para reportar solo defectos de calidad de un medicamento de Merck.
b. (X)Conjunto deactividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos fabricados y comercializados por Merck.
c.Conjunto de actividades necesarias para obtener información referente a la edad de los pacientes que consumen medicamentos de Merck.
d. Ninguna de las anteriores.

3. ¿Cuáles son los 4 elementos clavespara hacer un reporte de un evento adverso o sospecha de reacción adversa?

a. Nombre, dirección, fax, teléfono, correo y edad del paciente.
b. Nombre de la persona que reporta, Datos del profesionalde la salud, Datos del evento adverso y Datos de los medicamentos concomitantes.
c. (X)Persona que reporta, Paciente, Evento adverso, Medicamento sospechoso.
d. Ninguno de los anteriores



4. Sídesde el Call Center se detecta un Evento adverso y la enfermera visitadora también lo identifica una vez hace su visita al paciente, se debe hacer el reporte dos veces?

a) Falso
b) (X)Verdadero

5.¿Cuál es la fecha inicial de recepción de un evento adverso y cuanto tiempo tenemos en Merck para reportarlo al corporativo?

a. Es la fecha en que se recibe un reporte de evento adverso en el Centrode Servicios Compartidos de Farmacovigilancia y solo tenemos 36 horas para reportarlo al corporativo a partir de ese momento.
b. Es la fecha en que se presentó el evento adverso en el paciente y...