Eventos adversos a medicamentos
Páginas: 10 (2479 palabras)
Publicado: 20 de abril de 2013
EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS
Los medicamentos son utilizados con el objetivo de prevenir o tratar una función que no se esté llevando a cabo de forma adecuada en el organismo, este efecto que ellos producen para mejorar la salud, es conocido como efecto terapéutico, aunque todos los medicamentos tienen un rango de efectos terapéuticos también el uso concomitante con otros medicamentos,hipersensibilidad por parte del paciente a los componentes entre otros factores puede llevar a que el paciente presente una reacción adversa al medicamento, es decir que el medicamento no va a suplir las necesidades que el paciente necesita, por el contrario el paciente tendrá efectos no deseados y no se cumplirá un efecto terapéutico.
Se tiende a confundir el concepto de reacción adversa yevento adverso, la primera hace referencia a las respuestas no deseadas relacionadas con el medicamento y la segunda es un daño no intencional causado al paciente por la intervención asistencial, no por la patología de base. Existe diferentes tipos de eventos adversos: el evento adverso prevenible que es el resultado no deseado asociado con un error en el suministro de la atención, debido a unafalla para observar una práctica considerada adecuada a un nivel individual o del sistema, proviene de la no adecuada utilización de los estándares del cuidado asistencial disponibles en un momento determinado; el evento adverso no prevenible es el resultado no deseado, causado de forma no intencional, que se presenta a pesar de la adecuada utilización de los estándares del cuidado asistencialdisponibles en un momento determinado.
En la actualidad se han hecho múltiples estudios acerca de los eventos adversos que se puedan presentar esto se hace con el objetivo de que en el paciente si se presenta algún efecto no deseado por parte del tratamiento, este sea origen de una reacción adversa o un evento adversos no prevenible y no por un error en la practica que se debe tener en cuenta en loscuidados asistenciales, para poder cumplir este objetivo la farmacovigilancia, la cual es una rama de la farmacología y como ciencia se encarga de detectar, evaluar, comprender, y prevenir los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos y que se siguen pasos como leer y analizar el caso clínico, plantear la hipótesis acerca del probable evento adverso, hacer relaciónmedicamento enfermedad y por ultima hacer conclusiones acerca del caso clínico.
Los eventos adversos y las reacciones adversas se clasifican dependiendo al grado que se presente, las primeras se clasifican en leve, moderadas, severas y letal; mientras que las reacciones adversas se clasifican en tipo A, B, C, D, E y F.
Actualmente en Colombia el invima (instituto nacional de vigilancia demedicamentos y alimentos) en su pagina se encuentra para diligenciar un formato llamado FORAM, el cual es el reporte ante la mas mínima sospecha de reacción adversa al medicamento, esto se hace con el objetivo de tener un historial acerca de las reacciones adversas producidas en las entidades de salud y así poder tenerlas en cuenta en un futuro tratamiento.
OBJETIVOS
Estudiar yanalizar el caso clínico presentado para así poder seguir los pasos de la farmacovigilancia.
Identificar el evento adverso en el caso clínico
Proponer y sugerir lo que se debe hacer en caso de presentarse un evento adversos en un tratamiento
Saber la importancia de entender y reconocer los eventos adversos para futuros tratamiento
Llenar de manera adecuada el formato FORAM
MARCOTEORICO
En el caso clínico analizado se diagnostico hematomas subdurales y como antecedente personal la hipertensión.
La hipertensión arterial se define como la elevación persistente de la presión arterial igual o arriba de 140/90 mmHg, ella depende de la resistencia vascular periférica de los vasos sanguíneos y de otros muchos factores que controlan la presión arterial y que se...
Los medicamentos son utilizados con el objetivo de prevenir o tratar una función que no se esté llevando a cabo de forma adecuada en el organismo, este efecto que ellos producen para mejorar la salud, es conocido como efecto terapéutico, aunque todos los medicamentos tienen un rango de efectos terapéuticos también el uso concomitante con otros medicamentos,hipersensibilidad por parte del paciente a los componentes entre otros factores puede llevar a que el paciente presente una reacción adversa al medicamento, es decir que el medicamento no va a suplir las necesidades que el paciente necesita, por el contrario el paciente tendrá efectos no deseados y no se cumplirá un efecto terapéutico.
Se tiende a confundir el concepto de reacción adversa yevento adverso, la primera hace referencia a las respuestas no deseadas relacionadas con el medicamento y la segunda es un daño no intencional causado al paciente por la intervención asistencial, no por la patología de base. Existe diferentes tipos de eventos adversos: el evento adverso prevenible que es el resultado no deseado asociado con un error en el suministro de la atención, debido a unafalla para observar una práctica considerada adecuada a un nivel individual o del sistema, proviene de la no adecuada utilización de los estándares del cuidado asistencial disponibles en un momento determinado; el evento adverso no prevenible es el resultado no deseado, causado de forma no intencional, que se presenta a pesar de la adecuada utilización de los estándares del cuidado asistencialdisponibles en un momento determinado.
En la actualidad se han hecho múltiples estudios acerca de los eventos adversos que se puedan presentar esto se hace con el objetivo de que en el paciente si se presenta algún efecto no deseado por parte del tratamiento, este sea origen de una reacción adversa o un evento adversos no prevenible y no por un error en la practica que se debe tener en cuenta en loscuidados asistenciales, para poder cumplir este objetivo la farmacovigilancia, la cual es una rama de la farmacología y como ciencia se encarga de detectar, evaluar, comprender, y prevenir los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos y que se siguen pasos como leer y analizar el caso clínico, plantear la hipótesis acerca del probable evento adverso, hacer relaciónmedicamento enfermedad y por ultima hacer conclusiones acerca del caso clínico.
Los eventos adversos y las reacciones adversas se clasifican dependiendo al grado que se presente, las primeras se clasifican en leve, moderadas, severas y letal; mientras que las reacciones adversas se clasifican en tipo A, B, C, D, E y F.
Actualmente en Colombia el invima (instituto nacional de vigilancia demedicamentos y alimentos) en su pagina se encuentra para diligenciar un formato llamado FORAM, el cual es el reporte ante la mas mínima sospecha de reacción adversa al medicamento, esto se hace con el objetivo de tener un historial acerca de las reacciones adversas producidas en las entidades de salud y así poder tenerlas en cuenta en un futuro tratamiento.
OBJETIVOS
Estudiar yanalizar el caso clínico presentado para así poder seguir los pasos de la farmacovigilancia.
Identificar el evento adverso en el caso clínico
Proponer y sugerir lo que se debe hacer en caso de presentarse un evento adversos en un tratamiento
Saber la importancia de entender y reconocer los eventos adversos para futuros tratamiento
Llenar de manera adecuada el formato FORAM
MARCOTEORICO
En el caso clínico analizado se diagnostico hematomas subdurales y como antecedente personal la hipertensión.
La hipertensión arterial se define como la elevación persistente de la presión arterial igual o arriba de 140/90 mmHg, ella depende de la resistencia vascular periférica de los vasos sanguíneos y de otros muchos factores que controlan la presión arterial y que se...
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