everywhere

INTRODUCCION:

Hans christian joachim gram (1853-1938), fue un medico danes con estudios en bacteriologia y farmacologia. En 1884, mientras se encontraba en berlin intentando aislar y observarneumococos de pulmones de pacientes muertos de neumonia, observo que algunas bacterias retenian la coloracion con violeta de genciana, si previo al lavado con alcohol se les agregaba una soluciondescrita por paul ehrlich (lugol) mientras que otras no lo hacian. La tincion original que empleaba gram diferia de la actual por cuanto el no usaba colorante de contraste para teñir las bacterias gramnegativas. La tincion de gram continua siendo la mas utilizada en microbiologia.

La tincion de gram es una tecnica diferencial comunmente empleada en el diagnostico microbiologico. La mayor parte de lasmuestras son sometidas a examen cuando se sospecha infeccion bacteriana deben ser extendidas en frotis sobre laminillas de vidrio teñidas y examinadas en el microscopio los reactivos empleados en latincion de gram son el cristal violeta (colorante basico), lugol (mordiente), alcohol-cetona (decolorante) y safranina (colorante de contraste).
El cristal violeta sirve como colorante basicouniendose a la pared celular bacteriana, con ayuda del mordiente (lugol) que refuerza la union del colorante. Las bacterias gram positivas, debido a la estructura y composicion bioquimica de su pared celularen la cual tienen una guesa capa de peptidoglucano (ademas de dos acidos teicocicos), la cual hace que retengan el complejo cristal violeta-lugol y aun despues del tratamiento con el decoloranteconserven el colorante basico, por lo que se observan de color purpura o violeta al microscopio.

Por el contrario la capa de peptidoglucano de las bacterias gram negativas es delgada y se encuentraunida a una membrana exterior lipidica por medio de lipoproteinas, susceptibles a la decoloracion con el alcohol-acetona el cual actua como solvente pierden el colorante basico cuando son tratados...