Evolucion

Páginas: 10 (2428 palabras) Publicado: 12 de febrero de 2013
El intercambio entre las poblaciones de individuos que tienen éxito en la reproducción, lo que se conoce comúnmente como el flujo de genes, es ampliamente considerada como una fuerza coactiva de la evolución por selección natural ( 1 , 2 ). En consecuencia, la mayoría de las teorías de la diferenciación y especiación se han centrado en poblaciones aisladas o parcialmente aislados en los que elefecto fundador, la deriva, la endogamia y la selección de interactuar para provocar el cambio evolutivo que está libre de los efectos homogeneizadores de flujo de genes ( 3 ). Con frecuencia, la selección se asume implícitamente a ser demasiado débil para causar un cambio apreciable morfológicos, teniendo en cuenta las tasas modestas de la inmigración [pero véase ( 2 , 4)]. Niveles Sin embargo,pocos estudios han estimado de flujo de genes y selección divergente al mismo tiempo ( 2 ). La zona de transición o de gran ecotono entre el bosque y la sabana africana, que es a menudo superior a 1000 km de ancho ( 5 ), ofrece un sistema de modelo único para poner a prueba ideas acerca de la influencia de la selección en la divergencia fenotípica. Las poblaciones existentes en parches de bosque enecotonos debe experimentar selección divergente en relación con las poblaciones de la selva central debido a que estas regiones tienen una menor cantidad de precipitaciones y la mayor experiencia de las fluctuaciones anuales de las variables ambientales ( 6 ). Para muchas especies de aves selva, la calidad y la estructura del hábitat en ecotonos difieren radicalmente de los de la selva central( 7 , 8 ), lo que sugiere que la selección podría explicar la aparición generalizada de las poblaciones de ecotono fenotípicamente única y carreras ( 8, 9, 10 ) . Sin embargo, la divergencia fenotípica en ecotonos pueden tener una variedad de causas. Si los bosques de ecotono han sido genéticamente aisladas, la historia filogenética, efecto fundador, la deriva genética y la consanguinidad podría habercontribuido sustancialmente a la evolución observada de divergencia. Por el contrario, si el flujo de genes ha sido alta en más de un pocos migrantes por generación ( 1 ), entonces la selección es fuertemente implicados como la causa de la divergencia fenotípica.
Hemos examinado la divergencia morfológica y genética entre seis y seis poblaciones ecotono bosque central de la pequeña Greenbul( Andropadus virens ) (Fig. 1 ) ( 11 ). Se midió la divergencia en las cinco caracteres morfológicos (tabla 1 ) que han demostrado tener alta heredabilidad en las aves ( 12 ) y que tienen una estrecha relación con la ecología de la alimentación, capacidad de vuelo, y ríos ( 7 , 13 ). El intercambio genético dentro de las regiones se basa en las frecuencias alélicas de ocho loci de microsatélites y seexpresó como el Nm parámetro, el número de migrantes por generación (Fig. 2 ). La selva central y de las poblaciones ecotono difieren significativamente en cuatro de los cinco caracteres morfológicos (Tabla 1 ), mientras que sólo un rasgo diferían significativamente entre los sitios de ecotono y dos rasgos diferían significativamente entre los sitios de bosques. Los valores más grandes de la longitudde las alas en los bosques de ecotono son consistentes con la necesidad de una mayor eficiencia aerodinámica en hábitats más abiertos, debido a una mayor vulnerabilidad a los depredadores aéreos ( 14 ). Del mismo modo, los valores más grandes de la profundidad de proyecto de ley es probable que reflejen las diferencias en el rendimiento de la alimentación y la aptitud relativa de los fenotipos deecotono ( 7 ). Longitud de la mandíbula superior no difiere significativamente entre el bosque y los sitios de ecotono, lo que sugiere que las diferencias de tamaño del cuerpo por sí solos no explican los valores más grandes de la longitud de las alas y la profundidad de proyecto de ley en ecotonos.

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