Evolución ADN
Páginas: 7 (1655 palabras)
Publicado: 17 de junio de 2013
Molécula de La Herencia
RESUMEN DE CONCEPTOS CLAVE
¿Cómo descubrieron los científicos que los genes están compuestos de ADN?
A principios del siglo XX, los científicos creían que el ADN era una proteína y los genes estaban compuestos de esta.
Griffith realizó estudios demostrando que es posible transferir genes de una cepa bacteriana a otra. Esta transferencia era capaz detransformar a una cepa bacteriana inofensiva a una mortífera.
MacLeod y McCarty demostraron que el ADN era la molécula capaz de transformar las bacterias, por lo que los genes debían estar compuestos de ADN.
¿Cuál es la estructura del ADN?
El ADN está compuesto por subunidades llamadas nucleótidos, los que están unidos y forman largas cadenas.
Cada nucleótido consta de un grupo fosfato, deazúcar dexorribosa de cinco carbonos y de una base nitrogenada.
Hay cuatro bases en el DNA: Adenina, Timina, Guanina y Citosina.
Dentro de cada ADN, dos cadenas de nucleótidos se enrollan entre sí para formar una doble hélice.
Dentro de cada cadena, el azúcar de un nucleótido se une al fosfato del nucleótido siguiente para formar un esqueleto de azúcar-fosfato en cada lado de la doble hélice.Las bases de nucleótidos de cada cadena se aparean en el centro de la doble hélice y se mantienen unidos por medio de puentes de hidrógeno.
Sólo pares específicos de bases, llamados pares de bases complementarias, se enlazan en la hélice: la Adenina se enlaza con la Timina y la Guanina con la Citosina.
¿Cómo codifica el ADN la información?
La información del ADN se codifica en lasecuencia de sus nucleótidos en diferentes genes.
¿Cómo logra la duplicación del ADN asegurar la constancia genética durante la división celular?
Cuando las células se reproducen, deben duplicar su ADN de manera que cada célula hija reciba toda la información genética original.
Durante la duplicación del ADN, las enzimas desarrollan las dos cadenas del ADN parentales.
La enzima ADNpolimerasase, se enlaza con cada cadena de ADN parental, selecciona a los nucleótidos libres con bases complementarias a los de las cadenas parentales y une los nucleótidos para formar nuevas cadenas de ADN.
La secuencia de los nucleótidos en cada nueva cadena que se formó es complementaria respecto a la secuencia de la cadena parental.
La duplicación es semiconservativa porque, una vezconcluida, las dos nuevas moléculas de ADN consisten cada una en una cadena de ADN parental y una cadena hija complementaria recién sintetizada.
Las dos nuevas moléculas son duplicados de la molécula del ADN Parental.
¿Cómo ocurren las mutaciones?
Las mutaciones son cambios en las secuencias de los nucleótidos del ADN.
La ADN polimerasa y otras enzimas reparadoras corrigen el ADN,reduciendo al mínimo el número de errores durante la duplicación.
Otros cambios se presentan como resultado a la radiación y los daños causados por ciertas sustancias químicas.
La mayoría de las mutaciones incluyen sustituciones, inserciones, deleciones, inversiones y traslocaciones.
La mayoría de las mutaciones son dañinas o inofensivas, pero algunas son benéficas y pueden resultar favorecidaspor la selección natural.
TÉRMINOS CLAVE
Adenina (A), base nitrogenada presente en el DNA y en el RNA, su abreviatura es A.
Bacteriófago, virus que se especializa en atacar bacterias.
Bases, una de las estructuras nitrogenadas de uno o dos anillos que representan la diferencia entre un nucleótido y otro. En el DNA, las bases son adenina, citosina, guanina y timina.
Citosina (C),base nitrogenada presente en el DNA y en el RNA; su abreviatura es C.
Cromosoma, conjunto de una doble hélice individual de DNA y las proteínas que ayudan a organizar el DNA.
DNA, (ácido desoxirribonucleico) molécula compuesta de nucleótidos de desoxirribosa; contiene la información genética de todas las células vivas.
DNA helicasa, enzima que ayuda a desenroscar la doble hélice de DNA...
RESUMEN DE CONCEPTOS CLAVE
¿Cómo descubrieron los científicos que los genes están compuestos de ADN?
A principios del siglo XX, los científicos creían que el ADN era una proteína y los genes estaban compuestos de esta.
Griffith realizó estudios demostrando que es posible transferir genes de una cepa bacteriana a otra. Esta transferencia era capaz detransformar a una cepa bacteriana inofensiva a una mortífera.
MacLeod y McCarty demostraron que el ADN era la molécula capaz de transformar las bacterias, por lo que los genes debían estar compuestos de ADN.
¿Cuál es la estructura del ADN?
El ADN está compuesto por subunidades llamadas nucleótidos, los que están unidos y forman largas cadenas.
Cada nucleótido consta de un grupo fosfato, deazúcar dexorribosa de cinco carbonos y de una base nitrogenada.
Hay cuatro bases en el DNA: Adenina, Timina, Guanina y Citosina.
Dentro de cada ADN, dos cadenas de nucleótidos se enrollan entre sí para formar una doble hélice.
Dentro de cada cadena, el azúcar de un nucleótido se une al fosfato del nucleótido siguiente para formar un esqueleto de azúcar-fosfato en cada lado de la doble hélice.Las bases de nucleótidos de cada cadena se aparean en el centro de la doble hélice y se mantienen unidos por medio de puentes de hidrógeno.
Sólo pares específicos de bases, llamados pares de bases complementarias, se enlazan en la hélice: la Adenina se enlaza con la Timina y la Guanina con la Citosina.
¿Cómo codifica el ADN la información?
La información del ADN se codifica en lasecuencia de sus nucleótidos en diferentes genes.
¿Cómo logra la duplicación del ADN asegurar la constancia genética durante la división celular?
Cuando las células se reproducen, deben duplicar su ADN de manera que cada célula hija reciba toda la información genética original.
Durante la duplicación del ADN, las enzimas desarrollan las dos cadenas del ADN parentales.
La enzima ADNpolimerasase, se enlaza con cada cadena de ADN parental, selecciona a los nucleótidos libres con bases complementarias a los de las cadenas parentales y une los nucleótidos para formar nuevas cadenas de ADN.
La secuencia de los nucleótidos en cada nueva cadena que se formó es complementaria respecto a la secuencia de la cadena parental.
La duplicación es semiconservativa porque, una vezconcluida, las dos nuevas moléculas de ADN consisten cada una en una cadena de ADN parental y una cadena hija complementaria recién sintetizada.
Las dos nuevas moléculas son duplicados de la molécula del ADN Parental.
¿Cómo ocurren las mutaciones?
Las mutaciones son cambios en las secuencias de los nucleótidos del ADN.
La ADN polimerasa y otras enzimas reparadoras corrigen el ADN,reduciendo al mínimo el número de errores durante la duplicación.
Otros cambios se presentan como resultado a la radiación y los daños causados por ciertas sustancias químicas.
La mayoría de las mutaciones incluyen sustituciones, inserciones, deleciones, inversiones y traslocaciones.
La mayoría de las mutaciones son dañinas o inofensivas, pero algunas son benéficas y pueden resultar favorecidaspor la selección natural.
TÉRMINOS CLAVE
Adenina (A), base nitrogenada presente en el DNA y en el RNA, su abreviatura es A.
Bacteriófago, virus que se especializa en atacar bacterias.
Bases, una de las estructuras nitrogenadas de uno o dos anillos que representan la diferencia entre un nucleótido y otro. En el DNA, las bases son adenina, citosina, guanina y timina.
Citosina (C),base nitrogenada presente en el DNA y en el RNA; su abreviatura es C.
Cromosoma, conjunto de una doble hélice individual de DNA y las proteínas que ayudan a organizar el DNA.
DNA, (ácido desoxirribonucleico) molécula compuesta de nucleótidos de desoxirribosa; contiene la información genética de todas las células vivas.
DNA helicasa, enzima que ayuda a desenroscar la doble hélice de DNA...
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