Ex Menes Comunes Durante El Embarazo

Exámenes Comunes durante el Embarazo
Los siguientes son algunas de las pruebas mas comunes realizadas durante embarazo:
¿Qué son las pruebas de detección de defectos congénitos en el recién nacido?
Pruebas de detección prenatales durante el primer trimestre
La detección durante el primer trimestre es una combinación de pruebas de ultrasonido fetal y sangre materna, realizadas durante los tresprimeros meses del embarazo. Este proceso de detección puede ayudar a determinar el riesgo fetal de padecer ciertos defectos congénitos. Este método puede utilizarse como única forma de diagnóstico o en combinación con otras pruebas.
Las pruebas de detección durante el primer trimestre se dividen en tres partes:
prueba de ultrasonido para la translucencia nucal (TN)
La detección por translucencianucal se vale de una prueba de ultrasonido para evaluar el área por detrás del cuello del feto, en busca de aumento de líquido o engrosamiento.
dos pruebas de suero materno (sangre)
Las pruebas de sangre miden dos sustancias que se encuentran en la sangre de toda mujer embarazada: 
detección de la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A) - una proteína producida por la placenta alcomienzo de la gestación. Los niveles anormales están relacionados con un aumento del riesgo de anormalidad cromosómica.
gonadotrofina coriónica humana (GCH) - hormona producida por la placenta al comienzo del embarazo. Los niveles anormales están relacionados con un aumento del riesgo de anormalidad cromosómica.
Cuando se utilizan juntos como pruebas de detección durante el primer trimestre, las pruebasde translucencia nucal y de sangre materna son más efectivas a la hora de determinar si el feto pudiera tener algún defecto congénito, como el síndrome de Down, la trisomía 18 o la trisomía 13.
Si los resultados de estas primeras pruebas de detección durante el primer trimestre dan cuenta de anomalías, se recomienda asesoría genética. Para obtener un diagnóstico preciso, puede que sean necesariaspruebas adicionales, como la biopsia de vellosidad corial, la amniocentesis u otras pruebas de ultrasonido.
Pruebas de detección prenatales durante el segundo trimestre
Las pruebas de detección durante el segundo trimestre del embarazo pueden incluir varios análisis de sangre, denominados marcadores múltiples. Estos marcadores proporcionan información con respecto al riesgo de una mujer de tenerun bebé con alguna enfermedad o defecto congénito. Generalmente, la detección se efectúa tomando una muestra de la sangre materna entre la 15ª y 20ª semanas de gestación (lo ideal es entre la 16ª y 18ª). Los marcadores múltiples incluyen:
detección de alfafetoproteína (AFP) - un análisis de sangre que mide el nivel de alfafetoproteína presente en la sangre de la madre durante el embarazo. La AFPes una proteína que normalmente produce el hígado del feto. Está presente en el líquido que circunda al feto (líquido amniótico) y llega a la sangre de la madre después de atravesar la placenta. El análisis de sangre de AFP también se denomina examen de suero materno AFP (MSAFP, en inglés).

Los niveles anormales de AFP pueden indicar lo siguiente:
defectos de tubo neural abierto (ONTD, en inglés),como la espina bífida
Síndrome de Down
otras anomalías cromosómicas
defectos de la pared abdominal del feto
mellizos - más de un feto produce la proteína
error en el cálculo de la fecha probable de parto, ya que los niveles varían durante el embarazo
GCH - hormona gonadotrofina coriónica humana (hormona producida por la placenta)
estriol - una hormona producida por la placenta
inhibina - unahormona producida por la placenta
Si los resultados relativos a la AFP y otros marcadores son anormales, puede ser necesario realizar otros exámenes. Por lo general, se hace una ecografía para confirmar las fechas del embarazo y observar si la médula espinal y otros sistemas del cuerpo del feto presentan algún defecto. Es posible que, para efectuar un diagnóstico preciso, se deba realizar una...