Examen 2 Inge Farma

Son preparaciones sólidas que contienen
una dosis por unidad, de uno o más
fármacos adicionados o no de aditivos y
que se obtienen por compresión
uniforme de las partículas o moldeo.
Ventajas de los comprimidos: en el
comprimido la posología es inequívoca,
versátil y razonablemente exacta; cada
comprimido contiene la cantidad de
fármaco(s) que indica el marbete;
diversos fármacos y aditivosposeen
caracteres peculiares y a veces
desagradables a los sentidos, en los
comprimidos es fácil enmascarar su olor
o sabor, atenuar o anular su color ya sea
utilizando técnicas de recubrimiento o
bien de microencapsulación, compresión
en multicapa ,etc.
Incluso por medio de sabores, esencias y
colores pueden hacerse atractivos al
consumidor;
su
forma,
carácter
compacto y tamaño reducido, los hacen
defácil administración;
otra ventaja es la facilidad con que los
comprimidos pueden transformarse en
otra
forma
farmacéutica
como
suspensión, solución, etc.
Los comprimidos como forma posológica
sólida de muy bajo contenido acuoso y
por la posibilidad de separar materiales
reactivos entre sí, constituye la forma de
menos incompatibilidades;

La estabilidad es superior a la de las
formas líquidas conlo que las fechas de
vencimiento para el caso de fármacos
perecederos serán más lejanas;
Dentro de la gran diversidad de formas,
el empleo de recursos adicionales como
marcas, letras, palabras, números,
colores o combinaciones
de éstas,
permite identificar la naturaleza y
categoría del fármaco presentado.

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TABLETAS O COMPRIMIDOS
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Sin embargo tienen algunas limitaciones
como las siguientes:los lactante y
pacientes en coma, no los pueden ingerir
aunque queda como recurso el diluirlos
en líquidos pero está maniobra perjudica
la exactitud posológica, son de
manufactura compleja.
En consecuencia deben multiplicarse los
controles para reducirlos al mínimo; para
poder ejercer su efecto terapéutico los
comprimidos deben disgregarse en los
fluidos entéricos y luego los fármacos
activos quelos componen, disolverse en
los mismos para que entonces se
produzca la transferencia al medio.
Comprimidos de biodisponibilidad
programada: liberan gradualmente
los fármacos que contienen. Tales
comprimidos se clasifican como la
liberación prolongada y de liberación
retardada, otros términos utilizados
son: de depósito, de acción gradual,
programada, sostenida, etc.
La diversidad de subformas ydenominaciones
denotan
variantes sea en la composición,
el uso, el sitio de aplicación, la
técnica de manufacturación, etc.
Así los comprimidos bucales poseen
caracteres organolépticos especiales;
las pellas (pellets) tienen forma
especial y deben ser estériles; los
multicapa llevan controles especiales;
los recubiertos requieren operaciones
accesorias que son diversas según sean
o nogastrorresistentes.
Formulación de comprimidos: La
mayoría de los comprimidos consiste del
o los ingredientes activos, un diluyente,
un aglutinante, un desintegrante y un
lubricante; pueden llevar también
colorantes
autorizados
o
lacas
(colorantes absorbidos en contacto con
hidróxido de aluminio), saborizantes y
edulcorantes

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Los diluyentes se agregan
cuando
la
cantidad
de
ingrediente activo es pequeña o
sedificulta la comprensión. Los
diluyentes comunes son: almidón
y derivados, sacarosa en polvo,
lactosa y formas de ella,
hexatoles (manito, sorbitol,
inositol), celulosa y relacionados,
sales de calcio (carbonato,
sulfato,
fosfato),
especiales
(ácido bórico, cloruro de sodio,
caolín,
silicatos
varios)
misceláneos
(urea,
leche
desgrasada, etc.)
Los
aglutinantes
dan
adhesividad al polvo durante lagranulación preliminar y la
compresión; pueden agregarse
secos pero son más efectivos
cuando se agregan en solución.
Los aglutinantes comunes son:
acacia,
gelatina,
azúcar,
metilcelulosa, carboximetilcelulosa,
pasta de almidón hidrolizado,
alginato de sodio, dextrina, alcohol
polivinílico, carbopol, polietilengicol
4000 y 6000, silicatos coloidales,
bentonita, caolín, etc.
En
la
preparación
de...