Examen de medicina

NOMBRE_______________________________________________

1.- Es la unidad anatómica funcional fundamental de todos los seres vivos:
a) Citoplasma
b) Núcleo
c) Nucleolo
d) Membrana celular
e) La célula
2.- Separa la célula del exterior y regula la entrada y salida de compuestos y es semipermeable.
a) Citoplasma
b) Núcleo
c) Nucleolo
d) Membrana celular
e) La célula
3.- Sufunción principal es la producción y ensamblaje de ribosomas y la síntesis de RNA.
a) Citoplasma
b) Núcleo
c) Nucleolo
d) Membrana celular
e) La célula
4.- Encargadas de la producción de energía (ATP) a partir de la respiración celular:
a) RER
b) REL
c) Mitocondrias
d) Lisosomas
e) Ribosomas
5.- Contienen enzimas que digieren materiales de origen externo o interno que llegan aellos.
a) RER
b) REL
c) Mitocondrias
d) Lisosomas
e) Ribosomas
6.- Conjunto de membranas que reciben las proteínas que producen los ribosomas adosados a sus membranas y participan en el transporte intracelular.
a) RER
b) REL
c) Mitocondrias
d) Lisosomas
e) Ribosomas.

7.- Basado en una reacción que produce luz y se lee en un luminómetro que da una cifra objetiva (métodosemi-cuantitativo):

a) Hibridación in situ
b) Captura de híbridos.

c) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

d) Thin prep.

e) Hibridación Dot-Blot

8.- Amplificación de secuencias del ADN del VPH se hace mediante:

a) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
b) Hibridación in situ
c) Captura de Híbridos
d) Thin prep
e) Hibridación Dot-Bot.
9.- Nueva técnica deapoyo a la citología dirigida a minimizar los errores ocurridos tanto en la toma y manipulación de las muestras como en su interpretación:
a) Reacción en cadena de la polimersa (PCR)
b) Hibridación in situ
c) Captura de Hibridos
d) Thin prep
e) Sistemas automatizados
10.- Adaptación celular fisiológica y morfológica que se caracteriza por una disminución del tamaño y la función de lacélula:
a) hipertrofia
b) hiperplasia
c) atrofia
d) displasia
e) metaplasia
11.- Son los objetivos de la citología de base liquida excepto:
a) Reducir el numero de especimenes no satisfactorios (17.2%).
b) Reducir los falsos negativos (5.6% al 2.2%)
c) Reducir el diagnóstico de LIAG (64%).
d) Incrementar el diagnóstico de LIBG (67.7%).
e) Reducir eldiagnóstico de ASC (34%).
12.- La clase II en la clasificación de Papanicolaou corresponde a:
a) Extendidos normales
b) Extendidos con alteraciones inflamatorias
c) Extendidos con células atipicas
d) extendidos con células sugestivas de malignidad
e) extendidos con células concluyentes de malignidad
13.- Dentro de los genes virales cual es el responsable del ensamblaje de las citoqueratinas,función que falla en la infección citopática:
a) E2
b) E6
c) E4
d) E7
e) Ninguno de los anteriores.
14.- Significa “nuevo crecimiento”:
a) Displasia
b) Neoplasia
c) Hiperplasia
d) Metaplasia
e) Ninguna de las anteriores
15.- La trompa uterina esta revestida por un epitelio:
a) cilíndrico simple pseudoestratificado, por células ciliadas y secretoras
b) cilíndricoestratificado por células ciliadas y secretoras
c) cúbico simple pseudoestratificado por células ciliadas y secretoras
d) plano pseudoestratificado por células ciliadas y secretoras
e) cilindrico pseudoestratificado por celulas ciliadas y secretoras
16.- Son las ventajas que muestra la citologia de base liquida, excepto:
a) Reduce el número de especimenes insatisfactorios.
b) Sensibilidadsuperior para detección de LIEAG.
c) Material residual para estudios especiales.
d) Facilitación de lectura.
e) Alto costo
17.- cambios celulares que podemos encontrar secundarios a inflamación:
a) cariorrexis, cariopicnosis,
b) multinuclación, halos perinucleares y agrandamiento nuclear.
c) pseudoparaqueratosis e hipercromatismo
d) todas las anteriores
e) ninguna de...