examen farmacologia ejemplo




1.-Que es farmacología:
La Farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos.

2.-Diferencia entre un fármaco, un medicamento y una droga:
El fármaco es una sustancia con composición química exactamente conocida y que es capaz de producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien la consume, estepuede ser exactamente dosificado y sus efectos son perfectamente conocidos.
El medicamento se refiere a la combinación de uno o mas fármacos con otras sustancias farmacológicamente inactivas llamadas excipientes, que sirven para darle volumen a la presentación farmacéutica, y que facilitan la producción, distribución, almacenamiento, la dispensación y la administración de los fármacos. Seidentifican con un nombre común internacional, y con un nombre genérico.
Droga es una emzcla bruta de compuestos de lso cuales, al menso uno tiene propiedades farmacológicas, pero se desconoce tanto el tipo, como la composición d ela mezcla

3.-Que es farmacocinética:
La Farmacocinética es la rama de la Farmacología que se ocupa especialmente de aquellos procesos a los cuales un fármaco serásometido en su paso por el organismo; estudia lo que sucede desde que el fármaco es administrado por primera vez hasta su total eliminación del cuerpo.


4.-Cuales son los procesos que comprende la farmacocinética, definir cada uno
Absorción: rapidez con la que un farmcaco sale de su sitio de administración, y el grado en el que lo hace.
Distribución: proceso en que un fármaco difunde o estransportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos.
Metabolismo: transformación de fármacos, en compuestos mas fáciles de eliminar.
Eliminación: excrecion de un fármaco del cuerpo, mediante procesos renales, biliares o pulmonar.

5.-Que es un fármaco libre
Es aquel que no esta unido a proteínas plasmáticas.
Que es el índice teraeutico o ventana terapéutica
6.- Que es el índiceterapeutico o ventana terapéutica:
Índice o número que refleja la seguridad relativa de un medicamento o su selectividad de acción. Casi siempre se calcula a partir de las curvas de dosis-efecto obtenidas en animales de experimentación y generalmente, se refiere a la razón DL50/DE50, o sea, la razón de la dosis letal en 50 % de la población y la dosis requerida para producir el efecto terapéutico deseadoen 50 % de esta población. Si bien el índice terapéutico es el índice más conocido de la seguridad y selectividad de un medicamento, es recomendable el uso del índice conocido como factor determinado de seguridad.
7.-Cuales son los mecanismos por los que los fármacos atraviesan la membrana celular, define cada uno
Absorción o transporte pasivo: mecanismo de transporte en el cual el gradiente deconcentración del soluto impulsa el avance.
Difusión facilitada: en las moléculas que se transportan por difusión facilitada, el índice de penetración es mayor, debido a que se combina un transportador con la molecula sustrato en el nivel de la parte externa de la membrana celular. Este complejo se caracteriza por la selectividad, la saturabilidad, y la reversibilidad de la combinación.Transporte activo: requiere de gasto de energía pro aprte d ela celula y cuyos sustratos pueden acumularse intracelularmente, contra un gradiente de concentración.
Pinocitosis: es el englobamiento de partículas o liquido desarrollado por la celula. La membrana celular se invagina y encierra a la particula o al soluto ; luego vuelve a fusionarse formando una vesiculaque posteriormente se separara hacia elinterior de la celula.

8.-Menciona las dos divisiones de las vías de administración, 5 ejemplos de cada uno:
Enteral:
Oral, rectal, tópica, oftálmica y sublingual.
Parenteral:
Intravenosa, intramuscular, subcutánea. Intratectal e intraarterial.

9.-Metabolismo que se evita al administrar un fármaco por vía rectal
El efecto del primer paso
10.-Que es la vida media
es una constante...