examen farmacologia

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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOS
EXAMEN DEPARTAMENTAL DE FARMACOLOGÍA
FACULTAD DE CIENCIAS

NOMBRE: ________________________________________________________________

INTRUCCIONES: Responde de acuerdo a las indicaciones. Este examen consta de 65
preguntas con valores en cuanto puntaje de 1 punto o más. Lee y responde acertadamente,
cada una de las preguntas.

A. Contestefalso (F) o verdadero (V) según las siguientes oraciones. (10 puntos)
1. Los fármacos semisintéticos se obtienen por síntesis total a partir de sustancias
sencillas.____.
2. La forma farmacéutica, es la mezcla de uno o más principios activos con o sin aditivos
que presentan características físicas.____.
3. Se le llama Forma Industrial, a los preparados galénicos que son formulacionespreestablecidas en farmacopeas o formularios y preparaciones magistrales.____.
4. Los fármacos se administran al organismo con el objetivo de obtener un efecto local (en
un sitio diferente al sitio de aplicación) o sistémico (en el sitio de aplicación).____.
5. La farmacocinética, estudia el curso del tiempo de un medicamento introducido en un
organismo vivo.____.
6. Las variables fisiológicas queafectan la absorción de fármacos por vía oral son: flora
intestinal, presencia de comida, fenómeno de primer paso, motilidad gástrica, pH y
área.____.
7. La biotransformación de los fármacos se clasifica en funcionalización (Fase II) y
biosíntesis (fase I).____.
8. En los túbulos proximal y distal, los metabolitos no ionizados de ácidos y bases débiles,
experimentan resorción pasiva neta.____.9. Los medicamentos se eliminan del organismo, ya sea inalterados o en forma de
metabolitos (activos e inactivos).____.

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10. La orina comprende tres procesos: Filtración glomerular, secreción tubular activa y
resorción tubular pasiva.____.
B. Subraya la respuesta correcta. (10 puntos)
1. Una dosis estándar es adecuada para los pacientes:
a) Con múltiples patologías

b) Pediátricosc) Geriátricos

d) Ninguna de las anteriores

2. Se determina mediante pruebas realizadas en voluntarios sanos, así como en pacientes
con capacidades promedio de absorber, distribuir y eliminar el fármaco.
a) Depuración

b) Tiempo de vida media

c) Concentración inicial

d) Dosis estándar

3. Los parámetros básicos para un análisis farmacocinético clínico son:
a) D, Vd yBiodisponibilidad

b) d, CB

c) Velocidad y Eliminación

d) Ninguna

4. Es el tiempo requerido para que la cantidad de fármaco en el cuerpo se reduzca a la
mitad durante la eliminación (o durante una infusión constante).
a) Tiempo de vida media b) Vol. De distribución
5.

c) Depuración

d) Biodisponibilidad

Es la fracción de fármaco inalterado que llega a la circulación por cualquiervía.

a) D

b) Vd

c) Biodisponibilidad

d) t1/2

6. Implican procesos que pueden ocurren en riñón, pulmón, hígado y otros organismos
a) Dsistémica

b) Vd

c) Biodisponibilidad

d) t1/2

7. La vía de administración que alcanza un 100% de biodisponibilidad es:
a) Intravenosa

b) Oral

c) Rectal

d) Subcutánea

8. A un paciente se le prescribe Clonidina, un fármaco decarácter base débil (pka=8.3); el
fármaco se absorbe en el estomago con alimento (pH=5.0) ó sin alimento (pH=1.7),
usted lo administraría
a) con alimentos

b) sin alimentos

c) indistintamente a la ingesta de alimentos

9. La proteína a la cual se unen los fármacos básicos es:
a) Lipoproteína

b) α-Glicoproteína

c) Albúmina

d) Todas las anteriores

10. La Warfarina es un fármacoácido (pka=5.0). En caso de que la orina del paciente se
alcalinice a un pH=9, que pasa con el fármaco cuando es filtrado en el glomérulo:
a) Se elimina en la orina

b) Se reabsorbe a la sangre

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C. Coloca en el paréntesis la respuesta correcta (6 puntos):

1.-Proteina
mensajeros

G

y

segundos

La vitamina D, estimula la transcripción de genes en el núcleo,
fijando sus...